申请人:SANOFI
公开号:EP0424232A2
公开(公告)日:1991-04-24
On décrit des perfectionnements aux étapes du procédé conventionnel de préparation des acides chénodésoxycholique et ursodésoxycholique qui comprennent
- la préparation de 3α,7α-diacétoxy-12α-hydroxy-5β-cholanates de méthyle par acétylation des cholates d'alkyle correspondants, avec la quantité stoechiométrique d'anhydride acétique dans un solvant organique en présence d'une quantité catalytique d'une N,N-dialkylaniline ou d'une 4-dialkylaminopyridine et d'une quantité d'amine tertiaire inférieure à une mole par mole de produit de départ;
- la préparation de 12-oxocholanates à partir de cholates d'alkyle 3,7-diacétate par oxydation avec un hypochlorite alcalin et acide acétique en quantités stoéchiométriques en présence d'un bromure alcalin et à une température inférieure à 40°C;
- la réduction de l'acide 3α,7α-dihydroxy-12-oxo-5β-cholanique avec l'hydrazine et une base minérale en opérant dans un solvant aqueux-organique et en éliminant ensuite l'eau par distillation; et
- la préparation de 7-oxocholanates, produits intermédiaires dans la préparation de l'acide ursodésoxycholique, par oxydation de l'acide chénodésoxycholique avec un hypochlorite alcalin et acide acétique en quantités stoechiométriques en présence d'un bromure alcalin et à une température inférieure à 40°C, suivie d'une réduction éventuelle de l'acide 3,7-dioxocholanique.
本发明描述了对传统工艺制备酚去氧胆酸和熊去氧胆酸步骤的改进,包括
- 在催化量的 N,N-二烷基苯胺或 4-二烷基氨基吡啶和每摩尔起始产物少于一摩尔的叔胺存在下,在有机溶剂中用等量的乙酸酐对相应的胆酸烷基酯进行乙酰化,制备 3α,7α-二乙酰氧基-12α-羟基-5β-胆烷酸甲酯;
- 由 3,7-二乙酸烷基胆酸酯制备 12-氧代胆酸酯,方法是在碱溴化物存在下,在低于 40°C 的温度下,用按比例量的次氯酸碱和乙酸进行氧化;
- 用肼和无机碱还原 3α,7α-二羟基-12-氧代-5β-胆烷酸,方法是在有机水溶液中操作,然后通过蒸馏除去水分;以及
- 制备熊去氧胆酸的中间产物--7-氧代胆酸盐,方法是在碱溴化物存在下,在温度低于 40°C 的条件下,用碱次氯酸盐和醋酸按比例氧化辰去氧胆酸,然后任选还原 3,7-二氧代胆酸。