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3,7-二氧代-胆烷-24-酸 | 28332-53-8

中文名称
3,7-二氧代-胆烷-24-酸
中文别名
3,7-二氧代-5beta-胆烷-24-酸
英文名称
3,7-Dioxocholan-24-oic acid
英文别名
(4R)-4-[(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7-dioxo-2,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
3,7-二氧代-胆烷-24-酸化学式
CAS
28332-53-8
化学式
C24H36O4
mdl
——
分子量
388.5
InChiKey
IOOKJGQHLHXYEF-LXLZRLDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Therapeutic agent for hyperlipidemia
    申请人:——
    公开号:US20020119958A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The present invention provides a therapeutic agent for hyperlipidemia, which has a novel action mechanism and which contains a farnesoid X receptor (FXR) antagonist as an active ingredient, and a screening method of the antagonist.
    本发明提供了一种治疗高脂血症的治疗剂,其具有一种新的作用机制,并且包含一种法尼索德X受体(FXR)拮抗剂作为活性成分,以及该拮抗剂的筛选方法。
  • Bile acids for the treatment of viral infections
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0365139A2
    公开(公告)日:1990-04-25
    Compounds of formula I, wherein R¹ and R² both represent (H,α-OH) or both represent O; R³ represents (H,H) or O; and R⁴ represents OH or NH(CH₂)₂SO₃H; and pharmaceutically acceptable salts thereof; provided that when R¹ and R² both represent (H,α-OH) and R³ represents (H,H), then R⁴ represents NH(CH₂)₂SO₃H; are useful as pharmaceuticals, in particular in the treatment of diseases caused by enveloped viruses.
    式 I 的化合物、 其中 R¹ 和 R² 均代表(H,α-OH)或均代表 O; R³ 代表(H,H)或 O;以及 R⁴ 代表 OH 或 NH(CH₂)₂SO₃H; 及其药学上可接受的盐类; 当 R¹ 和 R² 均代表 (H,α-OH)且 R³ 代表 (H,H)时,R⁴ 代表 NH(CH₂)₂SO₃H; 可用作药物,特别是用于治疗由包膜病毒引起的疾病。
  • Procédé de préparation de l'acide
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0424232A2
    公开(公告)日:1991-04-24
    On décrit des perfectionnements aux étapes du procédé conventionnel de préparation des acides chénodésoxycholique et ursodésoxycholique qui comprennent - la préparation de 3α,7α-diacétoxy-12α-hydroxy-5β-cholana­tes de méthyle par acétylation des cholates d'alkyle correspondants, avec la quantité stoechiométrique d'anhydride acétique dans un solvant organique en présence d'une quantité catalytique d'une N,N-dialkylaniline ou d'une 4-dialkylaminopyridine et d'une quantité d'amine tertiaire inférieure à une mole par mole de produit de départ; - la préparation de 12-oxocholanates à partir de cholates d'alkyle 3,7-diacétate par oxydation avec un hypochlorite alcalin et acide acétique en quantités stoéchiométriques en présence d'un bromure alcalin et à une température inférieure à 40°C; - la réduction de l'acide 3α,7α-dihydroxy-12-oxo-5β-cholani­que avec l'hydrazine et une base minérale en opérant dans un solvant aqueux-organique et en éliminant ensuite l'eau par distillation; et - la préparation de 7-oxocholanates, produits intermédiaires dans la préparation de l'acide ursodésoxycholique, par oxydation de l'acide chénodésoxycholique avec un hypochlo­rite alcalin et acide acétique en quantités stoechiométri­ques en présence d'un bromure alcalin et à une température inférieure à 40°C, suivie d'une réduction éventuelle de l'acide 3,7-dioxocholanique.
    本发明描述了对传统工艺制备酚去氧胆酸和熊去氧胆酸步骤的改进,包括 - 在催化量的 N,N-二烷基苯胺或 4-二烷基氨基吡啶和每摩尔起始产物少于一摩尔的叔胺存在下,在有机溶剂中用等量的乙酸酐对相应的胆酸烷基酯进行乙酰化,制备 3α,7α-二乙酰氧基-12α-羟基-5β-胆烷酸甲酯; - 由 3,7-二乙酸烷基胆酸酯制备 12-氧代胆酸酯,方法是在碱溴化物存在下,在低于 40°C 的温度下,用按比例量的次氯酸碱和乙酸进行氧化; - 用肼和无机碱还原 3α,7α-二羟基-12-氧代-5β-胆烷酸,方法是在有机水溶液中操作,然后通过蒸馏除去水分;以及 - 制备熊去氧胆酸的中间产物--7-氧代胆酸盐,方法是在碱溴化物存在下,在温度低于 40°C 的条件下,用碱次氯酸盐和醋酸按比例氧化辰去氧胆酸,然后任选还原 3,7-二氧代胆酸。
  • Controlling cholesterol catabolism via FXR receptor and screening for FXR receptor modulators
    申请人:City of Hope
    公开号:EP1473042A1
    公开(公告)日:2004-11-03
    The present invention relates to methods and compositions for modulating genes which are controlled by the FXR orphan nuclear hormone receptor. In a preferred embodiment the method involves modulation of the gene encoding Cyp7a, the enzyme responsible for a major pathway in the elimination of cholesterol. The invention also relates to methods for screening compounds which bind to and activate or inhibit the FXR nuclear hormone receptor.
    本发明涉及调节受 FXR 孤儿核激素受体控制的基因的方法和组合物。 在一个优选的实施方案中,该方法涉及对编码 Cyp7a 的基因进行调节,Cyp7a 是一种负责消除胆固醇的主要途径的酶。 本发明还涉及筛选与 FXR 核激素受体结合并激活或抑制该受体的化合物的方法。
  • Scroll composite having amphiphilic substance inside and method for preparation of the same
    申请人:INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY
    公开号:US11247904B2
    公开(公告)日:2022-02-15
    Provided are a scroll preparing method using a two-dimensional material and a scroll prepared thereby. The scroll preparing method comprises preparing a two-dimensional material. The two-dimensional material is scrolled by providing an amphiphilic substance having a hydrophilic portion and a hydrophobic portion on the two-dimensional material. As a result, a scroll composite including the amphiphilic substance disposed inside a scroll structure is formed.
    本文提供了一种使用二维材料制备卷轴的方法以及由此制备的卷轴。卷轴制备方法包括制备二维材料。通过在二维材料上提供具有亲水部分和疏水部分的两亲物质,将二维材料制成卷轴。这样就形成了一种卷轴复合材料,其中包括置于卷轴结构内部的亲水性物质。
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