N-(6-oxo-6-phenylhexyl)benzamide | 66727-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(6-oxo-6-phenylhexyl)benzamide
• 英文别名: N-(6-oxo-6-phenyl-hexyl)-benzamide；N-(6-Oxo-6-phenyl-hexyl)-benzamid；6-Benzamido-1-phenyl-1-hexanon；1-Benzamid-6-hexanophenon
• CAS: 66727-88-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: ZCXMUSHGJAKCKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5-97.0 °C
• 沸点：
  521.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N-(6-oxo-6-phenylhexyl)benzamide 、 溶剂黄146 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己醇 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(6-oxo-6-phenylhexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  烷基甲硅烷基过氧化物作为伯酰胺和芳胺在铜催化的选择性单-N-烷基化中的烷基化剂

  摘要：

  报道了使用烷基甲硅烷基过氧化物作为烷基化剂的伯酰胺或芳基胺的铜催化的选择性单-N-烷基化。该反应在温和的反应条件下进行，并且相对于烷基甲硅烷基过氧化物以及伯酰胺和芳基胺表现出广泛的底物范围。机理研究表明，本反应应通过自由基过程进行，该自由基过程包括由烷基甲硅烷基过氧化物产生的烷基。

  DOI：

  10.1002/chem.201702217

文献信息

• Generation of alkyl radicals from alkylsilyl peroxides and their applications to C-N or C-O bond formations
  作者：Shunya Sakurai、Terumasa Kato、Ryu Sakamoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.048

  日期：2019.1

  novel method for the generation of alkyl radicals from alkylsilyl peroxides and their applications to the Cu-catalyzed mono-N-alkylation of amides or arylamines, and to the O-alkylation of carboxylic acids. The use of alkylsilyl peroxides as alkyl radical sources includes the following synthetic advantages: i) various alkylsilyl peroxides can be readily synthesized from the corresponding alcohols and be

  本文介绍了一种从烷基甲硅烷基过氧化物生成烷基的新方法，并将其应用于铜催化的酰胺或芳基胺的单N-烷基化以及羧酸的O-烷基化。使用烷基甲硅烷基过氧化物作为烷基自由基来源具有以下合成优势：i）各种烷基硅烷基过氧化物可以很容易地由相应的醇合成并储存在工作台上，并且ii）在温和的条件下可以有效地产生各种烷基自由基。