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spiro[10H-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-4,1'-cyclopentane]-2-amine
spiro[10H-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-4,1'-cyclopentane]-2-amine | 78650-13-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro[10H-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-4,1'-cyclopentane]-2-amine
英文别名
——
CAS
78650-13-2
化学式
C
13
H
15
N
5
mdl
——
分子量
241.296
InChiKey
PWTKLSWILOLQHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-胍基苯并咪唑
、
环戊酮
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到spiro[10H-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-4,1'-cyclopentane]-2-amine
参考文献:
名称:
二氢咪唑和3,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪的合成及生物活性
摘要:
2-胍基苯并咪唑与卤代活性亚甲基和酮的反应以非常好的收率得到二氢咪唑和3,4-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物。对新合成的产品对广谱细菌进行了抗菌评估。大多数产品显示出很高的抑制作用。所有化合物均已基于IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱进行了表征。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2011.10.034
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Martin, Dieter; Graubaum, Heinz; Kempter, Gerhard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 303 - 310
作者:
Martin, Dieter、Graubaum, Heinz、Kempter, Gerhard、Ehrlichmann, Werner
DOI:
——
日期:
——
MARTIN D.; GRAUBAUM H.; KEMPTER G.; EHRLICHMANN W., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 2, 303-310
作者:
MARTIN D.、 GRAUBAUM H.、 KEMPTER G.、 EHRLICHMANN W.
DOI:
——
日期:
——
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