| 135912-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 135912-92-4；135970-58-0
• 化学式: C₄₁H₆₅N₃O₁₀
• 分子量: 759.981
• InChiKey: RRXPDKUEUYGMKJ-QNDFRZJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  158.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,8S,11S,12R)-8-Amino-2-butyl-11-cyclohexylmethyl-12-hydroxy-1-oxa-4,10-diaza-cyclotridecane-5,9,13-trione
  参考文献：
  名称：

  强大的大环肾素抑制剂的合成

  摘要：

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91716-7
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮化锂 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  强大的大环肾素抑制剂的合成

  摘要：

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91716-7