4-fluoro-2-propylphenol | 398-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-propylphenol
• 英文别名: 4-fluoro-2-propyl-phenol；4-Fluor-2-propyl-phenol；5-Fluor-2-hydroxy-1-propyl-benzol
• CAS: 398-88-9
• 化学式: C₉H₁₁FO
• 分子量: 154.184
• InChiKey: BQWYJUVFIXTFHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67.5-68 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.088 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-propylphenol 在 咪唑 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  低分散性芳族聚醚的链增长缩聚：缩聚中的活性聚合性质

  摘要：

  缩聚通常以逐步增长的反应方式进行以得到具有宽分子量范围的聚合物。然而，由引发剂4-氟-4′-三氟甲基二苯甲酮（2a）在150℃下以链聚合的方式进行5-氰基-4-氟-2-丙基苯酚钾（1）的缩聚反应，得到芳族聚醚。具有控制的分子量和多分散性低（中号瓦特/中号ñ ≤1.1）。所得的1的缩聚具有活性聚合的所有特征，并且在分子量和单体转化率之间显示线性关系，从而保持低的多分散性。聚1的MALDI-TOF质谱揭示了该缩聚不包括常规的逐步增长的缩聚，该常规的逐步增长的缩聚使得该聚合物没有引发单元和大环。具有低分散性的聚1的结晶度比具有宽分子量分布的聚1的结晶度高，该结晶度是通过常规的1不含2a的缩聚反应获得的。

  DOI：

  10.1021/ma021553s
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 platinum(IV) oxide 18-冠醚-6 、 氢气 、 氯化二乙基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-fluoro-2-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  低分散性芳族聚醚的链增长缩聚：缩聚中的活性聚合性质

  摘要：

  缩聚通常以逐步增长的反应方式进行以得到具有宽分子量范围的聚合物。然而，由引发剂4-氟-4′-三氟甲基二苯甲酮（2a）在150℃下以链聚合的方式进行5-氰基-4-氟-2-丙基苯酚钾（1）的缩聚反应，得到芳族聚醚。具有控制的分子量和多分散性低（中号瓦特/中号ñ ≤1.1）。所得的1的缩聚具有活性聚合的所有特征，并且在分子量和单体转化率之间显示线性关系，从而保持低的多分散性。聚1的MALDI-TOF质谱揭示了该缩聚不包括常规的逐步增长的缩聚，该常规的逐步增长的缩聚使得该聚合物没有引发单元和大环。具有低分散性的聚1的结晶度比具有宽分子量分布的聚1的结晶度高，该结晶度是通过常规的1不含2a的缩聚反应获得的。

  DOI：

  10.1021/ma021553s

文献信息

• Scope and Mechanistic Analysis for Chemoselective Hydrogenolysis of Carbonyl Compounds Catalyzed by a Cationic Ruthenium Hydride Complex with a Tunable Phenol Ligand
  作者：Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/jacs.5b06097

  日期：2015.9.2

  A cationic ruthenium hydride complex, [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH](+)BF4(-) (1), with a phenol ligand was found to exhibit high catalytic activity for the hydrogenolysis of carbonyl compounds to yield the corresponding aliphatic products. The catalytic method showed exceptionally high chemoselectivity toward the carbonyl reduction over alkene hydrogenation. Kinetic and spectroscopic studies revealed a strong

  发现带有苯酚配体的阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH](+)BF4(-) (1) 对羰基化合物的氢解具有很高的催化活性，得到相应的脂肪族产品。该催化方法对羰基还原比烯烃氢化表现出极高的化学选择性。动力学和光谱研究揭示了苯酚配体对催化剂活性的强烈电子影响。4-甲氧基苯乙酮氢解的哈米特图显示了催化系统 1/pX-C6H4OH 的两个相反的线性斜率（对于 X = OMe、t-Bu、Et 和 Me，ρ = -3.3；对于 X = F、Cl 和 CF3)。对于由具有电子释放基团 (kH/kD = 1.7-2.5; X = OMe, Et) 的 1/pX-C6H4OH 催化的氢解反应，观察到正常的氘同位素效应，而对具有吸电子基团 (kH/kD = 0.6-0.7; X = Cl, ) 的 1/pX-C6H4OH 测量逆同位素效应。经验速率定律由 4-甲氧基苯乙酮的氢解确定：对于由
• NEBIVOLOL SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3974419A2

  公开（公告）日：2022-03-30

  The present invention relates to a nebivolol synthesis method and intermediate compound thereof. Specifically, the present invention relates to a method for synthesizing nebivolol, intermediate compound thereof and method for preparing the intermediate compound.

  本发明涉及一种奈必洛尔合成方法及其中间体化合物。具体而言，本发明涉及一种合成奈必洛尔的方法、其中间化合物以及制备中间化合物的方法。
• Aromatic Polyethers with Low Polydispersities from Chain-Growth Polycondensation
  作者：Tsutomu Yokozawa、Yukimitsu Suzuki、Shuichi Hiraoka

  DOI：10.1021/ja011499f

  日期：2001.10.1
• Preparation of fluorophenols
  申请人：SHARP & DOHME INC

  公开号：US02334229A1

  公开（公告）日：1943-11-16
• The Synthesis and Germicidal Properties of Some Alkylfluorophenols
  作者：C. M. Suter、Elmer J. Lawson、Perrin G. Smith

  DOI：10.1021/ja01870a052

  日期：1939.1