2-allyl-4-fluorophenol | 13997-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-allyl-4-fluorophenol
• 英文别名: 4-fluoro-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 13997-72-3
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: HLYCSAINLGEGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-81 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-fluorophenol 在 盐酸 、 四氧化锇 、 potassium metaperiodate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-<2-<2-(butoxycarbonylmethoxy)-5-fluorophenyl>ethyl>-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Adler, M. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2082 - 2090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-allyl-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  对映体全合成抗高血压药（S，R，R，R）-奈必洛尔

  摘要：

  据报道（S，R，R，R）-奈必洛尔（一种高血压药物）的总合成。关键步骤是进行克莱森重排和一锅Sharpless不对称环氧化，分子内环氧化物与内部酚盐阴离子开环以生成手性苯并烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00572-x

文献信息

• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040192653A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Chain-Growth Polycondensation for Aromatic Polyethers with Low Polydispersities:  Living Polymerization Nature in Polycondensation
  作者：Yukimitsu Suzuki、Shuichi Hiraoka、Akihiro Yokoyama、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1021/ma021553s

  日期：2003.7.1

  Polycondensation normally proceeds in a step-growth reaction manner to give polymers with a wide range of molecular weights. However, the polycondensation of potassium 5-cyano-4-fluoro-2-propylphenolate (1) proceeded at 150 °C in a chain polymerization manner from an initiator, 4-fluoro-4‘-trifluoromethylbenzophenone (2a), to give aromatic polyethers having controlled molecular weights and low polydispersities

  缩聚通常以逐步增长的反应方式进行以得到具有宽分子量范围的聚合物。然而，由引发剂4-氟-4′-三氟甲基二苯甲酮（2a）在150℃下以链聚合的方式进行5-氰基-4-氟-2-丙基苯酚钾（1）的缩聚反应，得到芳族聚醚。具有控制的分子量和多分散性低（中号瓦特/中号ñ ≤1.1）。所得的1的缩聚具有活性聚合的所有特征，并且在分子量和单体转化率之间显示线性关系，从而保持低的多分散性。聚1的MALDI-TOF质谱揭示了该缩聚不包括常规的逐步增长的缩聚，该常规的逐步增长的缩聚使得该聚合物没有引发单元和大环。具有低分散性的聚1的结晶度比具有宽分子量分布的聚1的结晶度高，该结晶度是通过常规的1不含2a的缩聚反应获得的。
• Green Organocatalytic Synthesis of Dihydrobenzofurans by Oxidation–Cyclization of Allylphenols
  作者：Christoforos Kokotos、Ierasia Triandafillidi、Ioanna Sideri、Dimitrios Tzaras、Nikoleta Spiliopoulou

  DOI：10.1055/s-0036-1588998

  日期：2017.9

  dihydrobenzofurans via an organocatalytic oxidation of o-allylphenols is presented. The use of 2,2,2-trifluoroacetophenone and H2O2 as the oxidation system, leads to a highly useful synthetic method, where a variety of substituted o-allylphenols were cyclized in high yields. A green and cheap protocol for the synthesis of dihydrobenzofurans via an organocatalytic oxidation of o-allylphenols is presented. The use of

  作为专题“现代合成中的环化策略”的一部分发布 抽象的 提出了一种绿色廉价的方案，用于通过邻烯丙基苯酚的有机催化氧化合成二氢苯并呋喃。使用2,2,2-三氟苯乙酮和H 2 O 2作为氧化系统，导致了一种非常有用的合成方法，其中各种取代的邻烯丙基苯酚均以高收率环化。 提出了一种绿色廉价的方案，用于通过邻烯丙基苯酚的有机催化氧化合成二氢苯并呋喃。使用2,2,2-三氟苯乙酮和H 2 O 2作为氧化系统，导致了一种非常有用的合成方法，其中各种取代的邻烯丙基苯酚均以高收率环化。
• Investigating the microwave-accelerated Claisen rearrangement of allyl aryl ethers: Scope of the catalysts, solvents, temperatures, and substrates
  作者：Zi Hui、Songwei Jiang、Xiang Qi、Xiang-Yang Ye、Tian Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151995

  日期：2020.6

  The microwave-accelerated Claisen rearrangement of allyl aryl ethers was investigated, in order to gain insight into the scope of the catalysts, solvents, temperatures, and substrates. Among the catalysts examined, phosphomolybdic acid (PMA) was found to greatly accelerate the reaction in NMP, at temperatures ranging from 220 to 300 °C. This method was found to be useful for preparing several intermediates

  对微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排进行了研究，以便深入了解催化剂，溶剂，温度和底物的范围。在所考察的催化剂中，发现磷钼酸（PMA）在220至300°C的温度下可大大促进NMP中的反应。发现该方法对于使用贵金属催化剂例如Au（I），Ag（I）和Pt（II）制备先前在文献中报道的几种中间体是有用的。另外，在芳基部分带有溴和硝基的底物需要仔细调整反应条件，以避免复杂的产物分布。