Nonanoyl chloride, 7-oxo- | 144121-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Nonanoyl chloride, 7-oxo-
• 英文别名: 7-oxononanoyl chloride
• CAS: 144121-58-4
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 190.67
• InChiKey: BMJPZMQXSPPXPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 Nonanoyl chloride, 7-oxo- 在 manganese chloride bis(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到Tridecane-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  有机锰（II）试剂XXIII：锰催化的汽车☐酰氯酰化有机镁化合物的酰化反应

  摘要：

  在催化量的氯化锰（3％MnCl 4 Li 2）的存在下，有机镁试剂在0至10°C之间的THF中与羧基氯化物反应，以高收率得到相应的酮。反应范围非常大。烷基，烯基和芳基镁试剂已成功使用。反应的选择性允许从带有官能团（Cl，Br，酯腈甚至是酮）的汽车☐酰氯制备各种功能化的酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60104-1

文献信息

• Organomanganese (II) reagents XXIII: Manganese-catalyzed acylation of organomagnesium compounds by car☐ylic acid chlorides
  作者：Ge´rard Cahiez、Blandine Laboue

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60104-1

  日期：1992.7

  reagents react with car☐ylic chlorides, in THF between 0 and 10°C, to give the corresponding ketones in high yields. The scope of the reaction is very large; alkyl, alkenyl and aryl magnesium reagents have been used successfully. The selectivity of the reaction allows to prepare various fonctionalized ketones from car☐ylic acid chlorides bearing a functional group (Cl, Br, ester nitrile and even a ketone)

  在催化量的氯化锰（3％MnCl 4 Li 2）的存在下，有机镁试剂在0至10°C之间的THF中与羧基氯化物反应，以高收率得到相应的酮。反应范围非常大。烷基，烯基和芳基镁试剂已成功使用。反应的选择性允许从带有官能团（Cl，Br，酯腈甚至是酮）的汽车☐酰氯制备各种功能化的酮。