(E)-1-chlorooct-1-ene | 59871-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1-chlorooct-1-ene
• 英文别名: (1E)-1-chloro-1-octene
• CAS: 59871-24-8
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• 分子量: 146.66
• InChiKey: MXUOKRUYNYDCDL-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  190°C (estimate)
• 密度：
  0.9162 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chlorooct-1-ene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 反式-1-碘-1-辛烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives

  摘要：

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。

  公开号：

  US04123456A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯辛烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (E)-1-chlorooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  伍尔兹-菲蒂希制备乙烯基硅烷的立体化学

  摘要：

  氯乙烯，溴化物和碘化物与钠和三甲基甲硅烷基氯的反应生成乙烯基硅烷已显示具有立体特异性，几乎完全保留了双键构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88586-0

文献信息

• Novel 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04237316A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  This disclosure describes novel 4-oxy-2-substituted-cyclopent-2-en-1-ones useful as intermediates for the preparation of homo and nor prostaglandins of the E.sub.2, E.sub.3 and F series.

  这份披露描述了作为E.sub.2、E.sub.3和F系列前列腺素的同系和诺尔前体制备中间体的新型4-氧基-2-取代环戊-2-烯-1-酮。
• Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932479A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  本公开揭示了作为制备某些具有支气管扩张剂、降压剂和抗溃疡活性的11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物的中间体的3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基丙酸铝。
• 2-Substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones, and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03966773A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  This disclosure describes 2-substituted-3,4-epoxy-cyclopentan-1-ones, 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ols, and various 2-substituted-cyclopentenones useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  这份披露描述了2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-酮，2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-醇，以及各种有用的2-取代环戊烯酮，作为制备具有支气管扩张剂、降压和抗溃疡活性的某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物的中间体。
• Hydro substituted prostanoic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04110368A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto (or hydroxy)prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、抗溃疡药物或中间体。
• Modular, Catalytic Enantioselective Construction of Quaternary Carbon Stereocenters by Sequential Cross-Coupling Reactions
  作者：Bowman Potter、Emma K. Edelstein、James P. Morken

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01580

  日期：2016.7.1

  chiral γ,γ-disubstituted allylboronates in the presence of RuPhos ligand occurs with high regioselectivity and enantiospecificity, furnishing nonracemic compounds with quaternary centers. Mechanistic experiments suggest that the reaction occurs by transmetalation with allyl migration, followed by rapid reductive elimination.

  在 RuPhos 配体存在下，与手性 γ,γ-二取代烯丙基硼酸酯的催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联发生具有高区域选择性和对映专一性，提供具有四级中心的非外消旋化合物。机理实验表明，该反应通过金属转移和烯丙基迁移发生，然后快速还原消除。