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1,1-二氯辛烷 | 20395-24-8

中文名称
1,1-二氯辛烷
中文别名
——
英文名称
1,1-dichlorooctane
英文别名
1.1-Dichloroctan;1,1-dichloro-n-octane
1,1-二氯辛烷化学式
CAS
20395-24-8
化学式
C8H16Cl2
mdl
——
分子量
183.121
InChiKey
OQYNFBPKTVQOKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    6.2°C (estimate)
  • 沸点:
    221.51°C (estimate)
  • 密度:
    1.0333 (estimate)
  • 保留指数:
    1190

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903199000

SDS

SDS:9f3dfe1093322066a55732b8b5498607
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二氯辛烷potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 (E)-1-chlorooct-1-ene
    参考文献:
    名称:
    伍尔兹-菲蒂希制备乙烯基硅烷的立体化学
    摘要:
    氯乙烯,溴化物和碘化物与钠和三甲基甲硅烷基氯的反应生成乙烯基硅烷已显示具有立体特异性,几乎完全保留了双键构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88586-0
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氯辛烷 在 bis(cyclopentadienyl)dihydrozirconium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 1,1-二氯辛烷
    参考文献:
    名称:
    Reduction of the CCl3 group in polychloroalkanes by hydride complexes of cyclopentadienyl derivatives of zirconium
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01157366
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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Brown Alan Daniel
    公开号:US20120010182A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.
    该发明涉及磺胺衍生物,其在医学上的应用,含有它们的组合物,其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地,该发明涉及公式(I)的新磺胺基Nav1.7抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中Z 1 ,R a ,R b ,R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病,特别是疼痛方面具有潜在用途。
  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
    申请人:Härter Michael
    公开号:US20110301122A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及新型取代芳基化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行,也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
  • METHOD FOR PREPARING COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.
    公开号:US20210292279A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The present disclosure involves a method for preparing a coagulation factor XIa inhibitor and an intermediate thereof. Specifically, the present disclosure involves a method for preparing an oxypyridine amide derivative. The method has the advantages of high yield, good product purity, and mild reaction conditions.
    本公开涉及一种制备凝血因子XIa抑制剂及其中间体的方法。具体而言,本公开涉及一种制备氧吡啶酰胺衍生物的方法。该方法具有高产率、良好的产品纯度和温和的反应条件的优点。
  • [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010055005A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯,其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外,本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和失调,如哮喘。
  • [EN] FUNCTIONALIZED QUATERNARY AMMONIUM HALIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] HALOGÉNURES D'AMMONIUM QUATERNAIRE FONCTIONNALISÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2016148649A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Provision of hydroxyl group functionalized quaternary ammonium halides, photocurable or hydrolytically curable urethane based polymers thereof and their use as antifouling agents.
    提供含有羟基功能化季铵卤化物的光固化或水解固化聚氨酯基聚合物及其作为防污剂的应用。
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