{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-ethyl]-6-methoxy-1H-indol-3-yl}oxoacetic acid methyl ester | 408355-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-ethyl]-6-methoxy-1H-indol-3-yl}oxoacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl {1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-6-methoxy-1H-indol-3-yl}-oxoacetate；methyl {1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-6-methoxy-1H-indol-3-yl}oxoacetate；methyl 2-[1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-methoxyindol-3-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 408355-41-9
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅Si
• 分子量: 391.539
• InChiKey: BMDBJYZMVHRIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-ethyl]-6-methoxy-1H-indol-3-yl}oxoacetic acid methyl ester 、 1-methyl-1H-indole-7-acetamide 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到3-[1-(2-Hydroxyethyl)-6-methoxy-1H-indol-3-yl]-4-(1-methyl-1H-indol-7-yl)-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Methods and compounds for treating proliferative diseases

  摘要：

  本公开的化合物是式(I)的吲哚咔巴醌，它们是有效的CDK4抑制剂，并且在治疗细胞增殖性疾病，包括癌症方面具有用处。Formula (I).

  公开号：

  US20040048915A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-eth-1-yl]-6-methoxy-1H-indole 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-ethyl]-6-methoxy-1H-indol-3-yl}oxoacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods and compounds for treating proliferative diseases

  摘要：

  本公开的化合物是式(I)的吲哚咔巴醌，它们是有效的CDK4抑制剂，并且在治疗细胞增殖性疾病，包括癌症方面具有用处。Formula (I).

  公开号：

  US20040048915A1

文献信息

• Methods and compounds for treating proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20040048915A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds disclosed herein are indolocarbazoles of Formula (I), which are potent CDK4 inhibitors, and are useful in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer. Formula (I). 1

  本公开的化合物是式(I)的吲哚咔巴醌，它们是有效的CDK4抑制剂，并且在治疗细胞增殖性疾病，包括癌症方面具有用处。Formula (I).