N[({5-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]pyridin-2-yl}amino)carbonothioyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N[({5-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]pyridin-2-yl}amino)carbonothioyl]benzamide
• 英文别名: N-[[5-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxypyridin-2-yl]carbamothioyl]benzamide
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 460.513
• InChiKey: OFSUNBICLAXORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N[({5-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]pyridin-2-yl}amino)carbonothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER-LINKED HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROARYLE A LIAISON ETHER

  摘要：

  公式（I）的化合物已经披露，以及合成这类化合物的方法和它们的使用方法。公式（I）的优选化合物是c-MET/HGFR的有效抑制剂，可用于治疗各种HGFR介导的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2005121125A1

文献信息

• [EN] ETHER-LINKED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLE A LIAISON ETHER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005121125A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed, as well as methods for synthesizing such compounds and methods of their use. Preferred compounds of formula (I) are potent inhibitors of c-MET/HGFR useful in the treatment of a variety of HGFR-mediated disorders, including cancers.

  公式（I）的化合物已经披露，以及合成这类化合物的方法和它们的使用方法。公式（I）的优选化合物是c-MET/HGFR的有效抑制剂，可用于治疗各种HGFR介导的疾病，包括癌症。