呋喃-2-基-(2-羟基-5-甲基苯基)甲酮 | 53877-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 呋喃-2-基-(2-羟基-5-甲基苯基)甲酮
• 英文名称: (2-hydroxy-5-methylphenyl)furan-2-ylmethanone
• 英文别名: 2-Furanyl(2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone；[2]furyl-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ketone；[2]Furyl-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-keton；(Furan-2-yl)(2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone；furan-2-yl-(2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone
• CAS: 53877-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: AAGBLCGAPOOJBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  332.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃-2-基-(2-羟基-5-甲基苯基)甲酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 Methanesulfonic acid (1S,9S,12S)-1,4-dimethyl-8,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6,10-tetraen-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 2,6-epoxy-2H-1-benzoxocin sugar analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a004
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl furan-2-carboxylate 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 呋喃-2-基-(2-羟基-5-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Sen; Bhattacharji, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of photoactive 2-aroyl-3-furylbenzofurans
  作者：K. A. Chudov、K. S. Levchenko、V. N. Yarovenko、M. M. Krayushkin、V. A. Barachevsky、T. K. Baryshnikova、E. P. Grebennikov

  DOI：10.1007/s11172-015-0876-8

  日期：2015.2

  2-Aroyl-3-furylbenzofurans were synthesized by the reaction of α-furoylphenols with α-bromo ketones.

  通过α-呋喃甲酰苯酚与α-溴代酮的反应，合成了2-芳酰基-3-呋喃基苯并呋喃。
• Thakar; Padhye, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 8, p. 715 - 716
  作者：Thakar、Padhye

  DOI：——

  日期：——
• Dakshinamurthy; Saharia, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15 B, p. 69,71
  作者：Dakshinamurthy、Saharia

  DOI：——

  日期：——
• Kumari; Krupadanam; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 1, p. 62 - 64
  作者：Kumari、Krupadanam、Srimannarayana

  DOI：——

  日期：——
• One pot synthesis of oxygenated tri-heterocycles as anti-microbial agents
  作者：Imthyaz A. Khan、Manohar V. Kulkarni、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.05.007

  日期：2005.11

  A one pot synthesis of an array of angularly linked tri-heterocycles with coumarin, benzofuran and furan rings is described. This high yielding synthesis is achieved by the reaction of various 4-bromomethylcoumarins with furyl o-hydroxyphenyl ketones involving benzylic nucleophilic displacement and intramolecular aldolization. All the compounds have been tested in vitro for their anti-microbial activity against Micrococcus aureus, Pseudomonas chinchori, Asperigillus fumigatus and Penicillium wortmanni at 100, 50, and 25 mu g ml(-1) concentrations. Chloro groups in the benzofuran ring enhanced the activity. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.