(1r,4r)-乙基 4-甲酰基环己烷羧酸 | 104802-53-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1r,4r)-乙基 4-甲酰基环己烷羧酸
• 中文别名: (1r,4r)-乙基4-甲酰基环己烷羧酸
• 英文名称: 4-formylcyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: cis/trans-4-formyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；4-formyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-formylcyclohexanecarboxylate；(1R,4R)-Ethyl 4-formylcyclohexanecarboxylate；ethyl 4-formylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 104802-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: PRZDWMBBAYQZOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1r,4r)-乙基 4-甲酰基环己烷羧酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 cis/trans-ethyl 4-(chloro(hydroxyimino)methyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  [FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]吲哚类化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体的调节剂，尤其是作为Via受体的拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为等疾病中起到周围和中枢的作用。

  公开号：

  WO2011141396A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)环己甲酸 在 硫酸 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (1r,4r)-乙基 4-甲酰基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  [FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]吲哚类化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体的调节剂，尤其是作为Via受体的拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为等疾病中起到周围和中枢的作用。

  公开号：

  WO2011141396A1

文献信息

• HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110275801A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了式I的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌血管升压素、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，在周围和中心发挥作用。
• Cycloalkane carboxylic acid derivatives as CXCR3 receptor antagonists
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2601950A1

  公开（公告）日：2013-06-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the novel intermediates used in the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式1的化合物 它们可用作预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病的药物的活性成分。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。
• [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089355A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154519A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
• 一种合成氨甲环酸的方法
  申请人：风火轮（上海）生物科技有限公司

  公开号：CN114181077A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种氨甲环酸(I)的合成工艺，包括如下步骤：以3‑环己烯甲酸(V)为原料，通过酯化反应得到中间体3‑环己烯甲酸酯(IV)；中间体(IV)在催化剂的存在下与一氧化碳/氢气混合气体或者合成气发生插羰反应，高选择性得到中间体4‑甲酰基环己烷‑1‑甲酸酯(III)；中间体(III)再通过还原胺化得到中间体4‑氨甲基环己烷甲酸酯(II)；中间体(II)最后水解、转型，即可得到氨甲环酸(I)。本发明原料便宜易得，一氧化碳插羰反应绿色环保，路线简洁高效，为氨甲环酸(I)的合成提供了新方法。