2,5-苯并噻唑二胺(9ci) | 50480-29-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,5-苯并噻唑二胺(9ci)
• 中文别名: 2,5-二氨基苯并噻唑
• 英文名称: benzo[d]thiazole-2,5-diamine
• 英文别名: 2,5-Diamino-benzthiazol；benzothiazole-2,5-diamine；benzothiazole-2,5-diyldiamine；Benzothiazol-2,5-diyldiamin；5-aminobenzothiazol-2-ylamine；2,5-diaminobenzthiazole；1,3-Benzothiazole-2,5-diamine
• CAS: 50480-29-0
• 化学式: C₇H₇N₃S
• mdl: MFCD00781838
• 分子量: 165.219
• InChiKey: HGSZQBRMZNHXJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  404.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-苯并噻唑二胺(9ci) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (9CI)-(2-氨基-5-苯并噻唑)-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-aminobenzothiazoles as selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  A series of substituted 2-aminobenzothiazole compounds have been synthesized and evaluated as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors. Compound 14 shows activity in the nM range and is selective for the human neuronal NOS isoform. We have also evaluated the compounds against the rat NOS isoforms. For some of the compounds, there are significant differences in NOS inhibitory activities between the human and rat enzymes. For example, compound 10b has nM activity against the rat nNOS while low mu M activity against the human nNOS. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.011
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基硫氰酸苯酯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,5-苯并噻唑二胺(9ci)
  参考文献：
  名称：

  Mueller,H. A., vol. 5, p. 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINO BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS WITH NOS INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES D'AMINO BENZOTHIAZOLE A ACTIVITE INHIBITRICE DE NOS
  申请人：MCR RES INC

  公开号：WO2004014885A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides novel amino benzothiazole compounds, compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as neuroprotectants. In particular, the compounds described in the present invention are useful for treating stroke.

  本发明提供了新颖的氨基苯并噻唑化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为神经保护剂的方法。具体来说，本发明描述的化合物对于治疗中风是有用的。
• Benzazole analogues and uses thereof
  申请人：Herz Thomas

  公开号：US20060142570A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to compounds of the general formulas (I), (Ia) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein the substituents —Y are attached to the 5- or 6-position of the benzazole.

  本发明涉及通式（I）、（Ia）和（II）的化合物，以及其盐和生理功能衍生物， 其中取代基—Y连接到苯唑的5-或6-位。
• Diaminobenzobisthiazoles and related compounds
  作者：Justus K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002212

  日期：——

  In the preparation of benzobisthiazoles from m- and p-phenylenediamines by thiocyanation or by ring closure of derived thioureas the linear tricyclic compound is usually the major or the only product. 3,6-Diamino-1,2-phenylene di(hydrogen thiosulphate)(the so-called p-phenylenediamino-2,5-bisthiosulphuric acid) is the 2,3-isomer and correction is required to structures assigned to its derivatives,

  在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐（所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸）是2,3-异构体，需要对其衍生物的结构进行校正，例如，二氨基苯二硫醇，双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。
• Amino benzothiazole compounds with NOS inhibitory activity
  申请人：Ramnauth Jailall

  公开号：US20050209291A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides novel amino benzothiazole compounds, compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as neuroprotectants. In particular, the compounds described in the present invention are useful for treating stroke and neuropathic pain.

  本发明提供了新型氨基苯并噻唑化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为神经保护剂的方法。特别是，本发明所描述的化合物对于治疗中风和神经病性疼痛非常有用。
• BENZAZOLE ANALOGUES AND USES THEREOF
  申请人：HERZ Thomas

  公开号：US20090270410A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to compounds of the general formulas (I), (Ia) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein the substituents -Y are attached to the 5- or 6-position of the benzazole.

  本发明涉及一般式（I），（Ia）和（II）的化合物以及其盐和生理学功能衍生物，其中取代基-Y附加在苯并咪唑的5或6位。