2-isopropoxypropane-1,3-diol | 73757-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-isopropoxypropane-1,3-diol
• 英文别名: Glycerol alpha-isopropyl ether；2-propan-2-yloxypropane-1,3-diol
• CAS: 73757-65-0
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: TZVGNDWIPYNINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxypropane-1,3-diol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-isopropoxy-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b ][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1

  摘要：

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。

  公开号：

  WO2018136890A1
• 作为产物：
  描述：

  Isopropoxymalonsaeure-dimethylester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-isopropoxypropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1

  摘要：

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。

  公开号：

  WO2018136890A1

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019079119A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: wherein the variables shown in Formula AA can be as defined anywhere herein. Compounds AA are modulators of NLRP1 and/or NLRP3

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述：其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
• Glycerol Isopropyl Ethers: Direct Synthesis from Alcohols and Synthesis by the Reduction of Solketal
  作者：Vadim O. Samoilov、Maria O. Onishchenko、Dzhamalutdin N. Ramazanov、Anton L. Maximov

  DOI：10.1002/cctc.201700108

  日期：2017.7.24

  to the synthesis of glycerol isopropyl ethers by the etherification of glycerol. The direct synthesis of glycerol isopropyl ethers from isopropanol and glycerol requires severe conditions (T=130–150 °C, p(H2)=20–35 bar) and a large excess of isopropanol to reach a considerable yield. The main reaction products in the catalytic reduction of solketal are glycerol mono‐ and di‐isopropyl ethers and solketal

  提出在双官能团非均相钯催化剂上催化缩酮（（2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环-4-基）甲醇）可作为甘油醚化合成甘油异丙醚的替代方法。由异丙醇和甘油直接合成甘油异丙醚需要严格的条件（T = 130–150°C，p（H 2）= 20–35 bar）和大量过量的异丙醇才能达到可观的收率。Solketal催化还原的主要反应产物是甘油单异丙醚和二异丙醚以及Solketal异丙醚。Al-HMS负载钯催化剂上的缩酮转化（T = 120°C和p（H 2）= 20 bar）提供了具有高转化率（87％），78％选择性和异构醚之间极好的区域选择性的醚混合物。沸石-BEA负载的钯催化剂也显示出高活性，但由于丙酮醛醇缩合反应强烈而导致选择性低得多。考虑了在不同反应温度和氢气压力下，BEA沸石和Al-HMS铝硅酸盐中的Si / Al比以及负载的钯量（1和2 wt％）对催化剂性能的影响。
• THE INFLUENCE OF SUBSTITUENTS ON THE EASE AND DIRECTION OF RING OPENING IN THE LiAlH₄–AlCl₃ REDUCTIVE CLEAVAGE OF SUBSTITUTED 1,3-DIOXOLANES
  作者：B. E. Leggetter、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v64-154

  日期：1964.5.1

  The room temperature hydrogenolysis by LiAlH4–AlCl3 of ether solutions of a number of 1,3-dioxolanes has been studied.Electron donor substituents on the C2 atom of the ring accelerate while electro...

  研究了 LiAlH4–AlCl3 在室温下氢解许多 1,3-二氧戊环的醚溶液。环的 C2 原子上的电子给体取代基加速，同时电...
• Fatty Acid Cysteine-Based Conjugates and Their Use in Treating Medical Disorders
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170342046A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The invention relates to fatty acid cysteine-based conjugates, compositions comprising a fatty acid cysteine-based conjugates, and methods for using such conjugates and compositions to treat disease, such as a disease caused by dysregulation of autophagy or mitochondrial bioenergetics.

  这项发明涉及脂肪酸半胱氨酸基结合物，包括脂肪酸半胱氨酸基结合物的组合物，以及使用这种结合物和组合物治疗疾病的方法，例如由自噬或线粒体生物能量失调引起的疾病。