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3-(6-methoxyquinolin-4-yl)prop-2-yn-1-ol

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-(6-methoxyquinolin-4-yl)prop-2-yn-1-ol
英文别名
3-(6-Methoxyquinolin-4-yl)prop-2-yn-1-ol
3-(6-methoxyquinolin-4-yl)prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C13H11NO2
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
VRQFDLNSQGKWED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(6-methoxyquinolin-4-yl)prop-2-yn-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    摘要:
    披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染,如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。
    公开号:
    WO2018195098A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-甲氧基喹啉 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三溴化磷 、 copper(II) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 3-(6-methoxyquinolin-4-yl)prop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    摘要:
    披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染,如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。
    公开号:
    WO2018195098A1
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文献信息

  • Type II topoisomerase inhibitors and methods of making and using thereof
    申请人:Ohio State Innovation Foundation
    公开号:US11352349B2
    公开(公告)日:2022-06-07
    Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa, and other pathogens are also described.
    公开了 II 型拓扑异构酶抑制剂、其类似物、其药物组合物以及制造和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了使用所公开的化合物治疗感染的方法,如 MRSA、MDR 铜绿假单胞菌和其他病原体。
  • TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
    申请人:Ohio State Innovation Foundation
    公开号:US20200131158A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa , and other pathogens are also described.
  • [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2018195098A1
    公开(公告)日:2018-10-25
    Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa, and other pathogens are also described.
    披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染,如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。
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