sodium 3-(prop-2-yn-1-yloxy)propane-1-sulfonate | 30290-53-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 3-(prop-2-yn-1-yloxy)propane-1-sulfonate
• 英文别名: sodium 3-(prop-2-ynyloxy)propane-1-sulfonate；sodium 3-(propargyloxy)propyl sulfonate；sodium;3-prop-2-ynoxypropane-1-sulfonate
• CAS: 30290-53-0
• 化学式: C₆H₉O₄S*Na
• 分子量: 200.191
• InChiKey: ZUCPIMRYPXHJIP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.21 at 20℃
• LogP：
  -4.1
• 表面张力：
  72.53-72.79mN/m at 1g/L and 19.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

电镀中间体

1. 电镀镍低区光亮剂、整平剂：丙炔醇醚和丙烷磺酸钠能显著增强低区的光亮性和整平性，与PS合用效果更佳。
2. 该产品中PA含量较少，低区走位效果明显。

用途

镀镍光亮剂，与PPS、PPS-OHM结合使用可产生优异的整平效果。主要用于配制镀镍添加剂，协同改进出光及整平效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-(prop-2-yn-1-yloxy)propane-1-sulfonate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS D'ÉPOXY CÉTONE PROTÉASE PEPTIDIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014011695A3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 2-丙炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到sodium 3-(prop-2-yn-1-yloxy)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  聚砜的“点击”功能化及其在直接甲醇燃料电池中用作质子传导膜的用途的研究

  摘要：

  使用铜催化的1,3-偶极“点击”环加成反应，将含叠氮化物侧基的聚砜用各种量的3-（丙-2-炔氧基）丙烷-1-磺酸钠官能化，并与1交联。 ，7-辛二炔。通过改变上述试剂的比例，可以系统地改变磺化度和交联度。将聚合物浇铸成膜，酸化，然后测试质子传导性，甲醇渗透性和膜电极组件（MEA）性能。该膜显示出随着交联剂浓度的增加，甲醇渗透性降低，并且表现出与含Nafion基膜的直接甲醇燃料电池相同的性能。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.09.041

文献信息

• Prodrugs of Peptide Epoxy Ketone Protease Inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100168A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  这个披露涉及到的化合物是作为环氧酮蛋白酶抑制剂的前药而有用的化合物。
• PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160263234A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  本公开涉及一类作为环氧酮蛋白酶抑制剂的前药有用的化合物。
• Prodrugs of peptide epoxy ketone protease inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US09315542B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  本披露涉及一些化合物，它们可用作环氧酮蛋白酶抑制剂的前药。
• Functionalized branched EDOT-terthiophene copolymer films by electropolymerization and post-polymerization “click”-reactions
  作者：Miriam Goll、Adrian Ruff、Erna Muks、Felix Goerigk、Beatrice Omiecienski、Ines Ruff、Rafael C González-Cano、Juan T Lopez Navarrete、M Carmen Ruiz Delgado、Sabine Ludwigs

  DOI：10.3762/bjoc.11.39

  日期：——

  The electrocopolymerization of 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) with the branched thiophene building block 2,2′:3′,2″-terthiophene (3T) is presented as a versatile route to functional polymer films. Comparisons to blend systems of the respective homopolymers PEDOT and P3T by in situ spectroelectrochemistry and Raman spectroscopy prove the successful copolymer formation and the access to tailored redox properties and energy levels. The use of EDOT-N₃ as co-monomer furthermore allows modifications of the films by polymer analogous reactions. Here, we exemplarily describe the post-functionalization with ionic moieties by 1,3-dipolar cycloaddition (“click”-chemistry) which allows to tune the surface polarity of the copolymer films from water contact angles of 140° down to 40°.

  本文介绍了使用分支噻吩构建单元2,2′:3′,2″-三噻吩（3T）与3,4-乙烯二氧基噻吩（EDOT）进行电聚合的多功能聚合物薄膜制备方法。通过原位光谱电化学和拉曼光谱与相应的PEDOT和P3T均聚物混合体系进行比较，证明了成功合成了共聚物，并获得了量身定制的氧化还原性质和能级。此外，使用EDOT-N3作为共聚单体，进一步通过聚合物类似反应对薄膜进行改性。在这里，我们举例说明了通过1,3-偶极环加成（“点击”化学）引入离子基团的后功能化方法，该方法可以将共聚物薄膜的表面极性从水接触角140°调节至40°。
• US9315542B2
  申请人：——

  公开号：US9315542B2

  公开（公告）日：2016-04-19