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2-hydrperoxy-3-methylene-heptane-1,7-diol | 802622-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydrperoxy-3-methylene-heptane-1,7-diol
英文别名
2-Hydroperoxy-3-methylideneheptane-1,7-diol
2-hydrperoxy-3-methylene-heptane-1,7-diol化学式
CAS
802622-34-0
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
TZRDOHDFJQRODO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydrperoxy-3-methylene-heptane-1,7-diol4-二甲氨基吡啶对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Succinic acid mono-[5-(1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-3-yl)-hex-5-enyl] ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new 6-alkylvinyl/arylalkylvinyl substituted 1,2,4-trioxanes active against multidrug-resistant malaria in mice
    摘要:
    3-Alkyl/arylalkyl substituted 2-butenols 9, 10, 23a-d undergo regiospecific photooxygenation to furnish beta-hydroxyhydroperoxides 11, 12, 24-a-d, respectively, in reasonable yields. Acid catalyzed condensation of 11, 12, 24a-d with various ketones furnish new 1,2,4-trioxanes 13-18, 25a-d, 26a-d, 27a-d in good yields. Several of these trioxanes show promising antimalarial activity against multidrug-resistant Plasmodium yoelii in mice by oral and intramuscular routes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.08.005
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-hept-2-enedioic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气亚甲兰 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-hydrperoxy-3-methylene-heptane-1,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new 6-alkylvinyl/arylalkylvinyl substituted 1,2,4-trioxanes active against multidrug-resistant malaria in mice
    摘要:
    3-Alkyl/arylalkyl substituted 2-butenols 9, 10, 23a-d undergo regiospecific photooxygenation to furnish beta-hydroxyhydroperoxides 11, 12, 24-a-d, respectively, in reasonable yields. Acid catalyzed condensation of 11, 12, 24a-d with various ketones furnish new 1,2,4-trioxanes 13-18, 25a-d, 26a-d, 27a-d in good yields. Several of these trioxanes show promising antimalarial activity against multidrug-resistant Plasmodium yoelii in mice by oral and intramuscular routes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.08.005
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