2-(氨基甲基)-2-金刚烷醇盐酸盐 | 28529-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)-2-金刚烷醇盐酸盐
• 中文别名: 2-(氨基甲基)金刚烷-2-醇盐酸盐；2-(氨基甲基)-2-金刚烷醇；2-(氨基甲基)金刚烷-2-醇
• 英文名称: (1r,3r,5r,7r)‐2‐(aminomethyl)adamantan‐2‐ol
• 英文别名: 2-aminomethyl-2-hydroxyadamantane；2-amonomethyl-2-hydroxyadamantane；2-hydroxy-2-aminomethyladamantane；2-aminoethyl-2-hydroxyadamantane；2-(aminomethyl)adamantan-2-ol；2-(aminomethyl)tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decan-2-ol
• CAS: 28529-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• mdl: MFCD01837514
• 分子量: 181.278
• InChiKey: KTBCLFLXXIIDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)-2-金刚烷醇盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 反应 3.42h， 生成 adamantane-spiro-5-<(N-m-nitrobenzoyl)oxazolidin-2-one>
  参考文献：
  名称：

  Georgiev, Vassil St.; Acker, Christopher G.; Kinsolving, C. Richard, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 469 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyanoadamantan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到2-(氨基甲基)-2-金刚烷醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  金刚烷酮与亚甲基活性化合物的缩合

  摘要：

  开发了一种方便的方法来制备具有2-金刚烷基自由基的潜在生物活性物质以及用于其合成的中间体。进行金刚烷酮与亚甲基活性化合物的缩合反应，并确定了反应特征。

  DOI：

  10.1134/s1070427213030191

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• α-Fluorocarbonyl compounds by isomerization of 2-fluorooxiranes
  作者：D. Michel、M. Schlosser

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01092-0

  日期：1996.2

  2-Fluorooxiranes 2 can be isolated after peracid oxidation of fluoroalkenes 1. When treated with the triethylamine hydrogen fluoride adduct, the intermediates 2 isomerize to afford α-fluorinated carbonyl compounds 3.

  在氟代烯烃1的过酸氧化后，可以分离出2-氟代氧杂环戊烷2。当用三乙胺氟化氢加合物处理时，中间体2异构化，得到α-氟化的羰基化合物3。
• Substituted spiro[oxazolidine-5,2'-adamantane] compounds
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04600782A1

  公开（公告）日：1986-07-15

  Substituted spiro[oxazolidine-5,2'-adamantane] compounds are described.

  描述了替代的spiro[oxazolidine-5,2'-adamantane]化合物。
• METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US20110065762A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.

  本发明涉及部分与治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法有关。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）的M2质子通道以及其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）。此外，本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒的M2质子通道。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。