1-(2-(甲基磺酰基)苯基)乙酮 | 3323-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-(甲基磺酰基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-Methanesulfonyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-one；1-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-1-ethanone；o-Mesylacetophenon；2-Methansulfonyl-acetophenon；2-Methylsulfonyl-acetophenon；1-(2-(Methylsulfonyl)phenyl)ethanone；1-(2-methylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 3323-76-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• mdl: MFCD08695763
• 分子量: 198.243
• InChiKey: WSKOAKKDKHMMAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  381.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下即可。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(甲基磺酰基)苯基)乙酮 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2-(Methylsulphonyl)phenyl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(甲基硫代)苯基]乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1-(2-(甲基磺酰基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of benzothiophene derivatives

  摘要：

  (Methylthio)- and 2-bromo-1-(methylthio)benzene are useful synthons to prepare monometallated and bimetallated intermediates which lead to 1-benzothiophenes functionalized in the three and/or two positions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00399-x

文献信息

• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• [EN] NADPH OXIDASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT ET APPLICATION DE CEUX-CI
  申请人：TAIWANJ PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019246343A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present disclosure relates to a compound of Formula I, or a geometric isomer, enantiomer, diastereomer, racemate, atropisomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof. The present disclosure further relates to a composition comprising the compound of Formula (I). The compound and the composition described herein can be used to inhibit NADPH oxidase activity.

  本公开涉及一种式I的化合物，或其几何异构体、对映体、二对映体、消旋体、扭曲异构体、药用可接受的盐、前药或溶剂。本公开进一步涉及包含式(I)化合物的组合物。本文描述的化合物和组合物可用于抑制NADPH氧化酶活性。
• Identification of 3,4-dihydro-2 H -thiochromene 1,1-dioxide derivatives with a phenoxyethylamine group as highly potent and selective α 1D adrenoceptor antagonists
  作者：Nobuki Sakauchi、Hideki Furukawa、Junya Shirai、Ayumu Sato、Haruhiko Kuno、Reiko Saikawa、Masato Yoshida

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.071

  日期：2017.10

  novel compounds structurally distinct from other reported α1–AR antagonists containing the phenoxyethylamine motif. Study of structure activity relationship guided by a targeted ligand-lipophilicity efficiency score led to the discovery of a novel scaffold of 3,4-dihydro-2H-thiochromene 1,1-dioxide for selective α1D–AR antagonists. Further optimization studies resulted in the identification of (4S)-N4-[2-(2

  一系列苯氧基乙基胺衍生物的设计和合成以发现有效的和选择性的人α 1D肾上腺素受体（α 1D肾上腺素能受体;α 1D -AR）拮抗剂。化合物7是从我们的内部化合物集合作为一个有吸引力的起点和表现出中度的结合亲和性为α 1D -AR和针对α高选择性1A -和α 1B -ARs。我们集中在修改的2-甲基磺酰基苄基7来发现从其它报道的α结构上不同的新的化合物1含有苯氧乙胺基序的–AR拮抗剂。通过有针对性的配体-亲油性效率引导结构活性关系研究得分导致3,4-二氢2的新型支架的发现ħ -thiochromene -1,1-二氧化物进行选择性α 1D -AR拮抗剂。进一步的优化研究确定了（4 S）-N 4- [2-（2,5-二氟苯氧基）乙基] -N 6-甲基-3,4-二氢-2 H-硫代色素-4,6-二胺1,1-dioxide（（S）– 41）作为一种新型的，高效且有选择性的α1D–AR拮抗剂。在本文中，
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] OXAZOLES SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996036617A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) A class of substituted oxazoles is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I), wherein R is selected from hydrido, halo, mercapto, hydroxyl, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyl, carboxyalkoxy, carboxyalkoxyalkyl, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, alkylamino, aminocarbonyl, alkoxyalkyl, carboxy(haloalkyl), alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkenyl, hydroxyalkenyl, alkynyl, hydroxyalkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, alkylcarbonyl, phosphonylalkyl, amino acid residue, heterocyclylalkyl, cyanoalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxy, carboxyalkyl, arylthioalkyl, aminocarbonylalkyl, alkylcarbonylaminoalkyl, alkoxycarbonylaminoalkyl, aralkoxycarbonylaminoalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, heteroaryloxyalkyl and heteroarylalkoxyalkyl; wherein R1 is selected from cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl and heterocyclyl, wherein R1 is optionally substituted at a substitutable position by alkyl, alkylamino, alkoxy and halo; wherein R2 is selected from alkyl and amino; and wherein R3 is selected from hydrido and alkyl.(FR) L'invention se rapporte à une classe d'oxazoles substitués destinés à être utilisés dans le traitement d'inflammations ou de troubles liés à des inflammations. Des composés d'intérêt particulier sont définis par la formule (I) dans laquelle R est sélectionné parmi hydrido, halo, mercapto, hydroxyle, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyle, carboxyalcoxy, carboxyalcoxyalkyle, haloalcoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcoxy, aryloxy, aralcoxy, alkylamino, aminocarbonyle, alcoxyalkyle, carboxy(haloalkyle), alkyle, hydroxyalkyle, haloalkyle, alcényle, hydroxyalcényle, alkynyle, hydroxyalkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aminoalkyle, hydroxyalcoxyalkyle, alkylcarbonyle, phosphonylalkyle, un résidu aminoacide, hétérocyclylalkyle, cyanoalkyle, alcoxycarbonyle, alcoxycarbonylalkyle, carboxy, carboxyalkyle, arylthioalkyle, aminocarbonylalkyle, alkylcarbonylaminoalkyle, alcoxycarbonylaminoalkyle, aralcoxycarbonylaminoalkyle, aryle, hétéroaryle, aralkyle, aryloxyalkyle, aralcoxyalkyle, hétéroaryloxyalkyle et hétéroarylalcoxyalkyle; où R1 est sélectionné parmi cycloalkyle, cycloalcényle, aryle et hétérocyclyle, R1 étant éventuellement substitué à une position substituable par alkyle, alkylamino, alcoxy et halo; où R2 est sélectionné parmi alkyle et amino; et où R3 est sélectionné parmi hydrido et alkyle.

  (中文) 描述了一类替代噁唑用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（I）定义，其中R从氢化物，卤素，巯基，羟基，羧基烷基硫，羧基烷基硫烷基，羧基烷氧基，羧基烷氧基烷基，卤代烷氧基，烷基硫，烷基亚磺酰基，烷氧基，芳氧基，芳基氧烷基，烷基氨基，氨基羰基，烷氧基烷基，羧基（卤代烷基），烷基，羟基烷基，卤代烷基，烯基，羟基烯基，炔基，羟基炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基烷基，羟基烷氧基烷基，烷基羰基，磷酸酯基烷基，氨基酸残基，杂环烷基烷基，氰基烷基，烷氧羰基，烷氧羰基烷基，羧基，羧基烷基，芳基硫烷基，氨基羰基烷基，烷基羰基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，芳基氧羰基氨基烷基，芳基，杂环芳基，芳基氧烷基，芳基氧烷基烷基，杂环芳基氧烷基和杂环芳基氧烷基烷基中选择; 其中R1从环烷基，环烯基，芳基和杂环烷基中选择，其中R1在可替换位置上可选地被烷基，烷基氨基，烷氧基和卤素取代; 其中R2从烷基和氨基中选择; 而R3从氢化物和烷基中选择。
• Nickel‐Catalyzed Sulfonylation of Aryl Bromides Enabled by Potassium Metabisulfite as a Uniquely Effective SO ₂ Surrogate
  作者：J. Caleb Hethcox、Heather C. Johnson、Jungchul Kim、Xiao Wang、Lili Cheng、Yang Cao、Melissa Tan、Daniel A. DiRocco、Yining Ji

  DOI：10.1002/anie.202217623

  日期：——

  A nickel-catalyzed sulfonylation of aryl bromides has been developed utilizing an inexpensive, stench-free, inorganic sulfur salt (K2S2O5) as a uniquely effective SO2 surrogate. While initial mechanistic studies identified SO2 as a catalyst poison, later use of the isolated oxidative addition complex revealed that SO2 insertion occurs via dissolved SO2 slowly released upon thermal decomposition of

  利用廉价、无臭味的无机硫盐 (K 2 S 2 O 5 ) 作为独特有效的 SO 2替代物，开发了镍催化的芳基溴磺酰化反应。虽然最初的机理研究将 SO 2确定为催化剂毒物，但后来使用分离的氧化加成配合物表明，SO 2插入是通过溶解的 SO 2在 K 2 S 2 O 5热分解时缓慢释放而发生的。