2-bromo-1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-one | 99513-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-methanesulfonyl-phenyl)-ethanone；Ethanone, 2-bromo-1-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-；2-bromo-1-(2-methylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 99513-18-5
• 化学式: C₉H₉BrO₃S
• 分子量: 277.139
• InChiKey: MXFPKVYLTQKKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-N-[3-(2-methylsulfonylbenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfonylbenzoyl chloride 在 四氯化碳 、 三氯化铝 、 硫酸 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2-bromo-1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• [EN] NADPH OXIDASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT ET APPLICATION DE CEUX-CI
  申请人：TAIWANJ PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019246343A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present disclosure relates to a compound of Formula I, or a geometric isomer, enantiomer, diastereomer, racemate, atropisomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof. The present disclosure further relates to a composition comprising the compound of Formula (I). The compound and the composition described herein can be used to inhibit NADPH oxidase activity.

  本公开涉及一种式I的化合物，或其几何异构体、对映体、二对映体、消旋体、扭曲异构体、药用可接受的盐、前药或溶剂。本公开进一步涉及包含式(I)化合物的组合物。本文描述的化合物和组合物可用于抑制NADPH氧化酶活性。
• Process for preparing haloacetophenone derivative
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0798294A2

  公开（公告）日：1997-10-01

  An α-halo(methylthio)acetophenone of formula (2): wherein X is chlorine or bromine can be produced by treating the corresponding methylthioacetophenone with a halogenating agent in the presence of an alcohol. Oxidation of the α-halo(methylthio)acetophenone yields the corresponding α-halo(methylsulphonyl)acetophenone.

  式（2）的α-卤代（甲硫基）苯乙酮： 其中 X 为氯或溴，可通过在醇存在下用卤化剂处理相应的甲硫基苯乙酮制得。氧化 α-卤代(甲硫基)苯乙酮可得到相应的 α-卤代(甲磺酰基)苯乙酮。
• Process for preparing alpha-haloacetophenone derivative
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0798294B1

  公开（公告）日：2000-06-14
• THIAZOLE BENZAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1438046A2

  公开（公告）日：2004-07-21