butadiene-d6 | 1441-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: butadiene-d6
• 英文别名: <1,1,2,3,4,4-D6>-1,3-Butadien；1,3-Butadiene-d₆；perdeutero-1,3-butadiene；1,3-Butadiene-d6；d6-1,3-butadiene；1,1,2,3,4,4-hexadeuterio-buta-1,3-diene；1,1,2,3,4,4-hexadeuteriobuta-1,3-diene
• CAS: 1441-56-1
• 化学式: C₄H₆
• 分子量: 60.044
• InChiKey: KAKZBPTYRLMSJV-UFSLNRCZSA-N

物化性质

• 熔点：
  −109 °C(lit.)
• 沸点：
  −4.5 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  (vs air)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• 危险标志：
  GHS02,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 1010 2
• 危险性描述：
  H220,H280,H340,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P210,P308 + P313,P410 + P403
• 储存条件：
  常温、避光、存于通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-丁二烯-d6
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
可燃气体 (类别1)
高压气体 (液化气)
生殖细胞突变性 (类别1B)
致癌性 (类别1A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H220 极端易燃气体
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
H340 可能导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P377 漏气着火：切勿灭火，除非漏气能够安全地制止。
P381 除去一切点火源，如果这么做没有危险。
储存
P405 存放处须加锁。
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4D6
分子式
: 60.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Butadiene-d6
-
CAS 号 1441-56-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉, 皮炎
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
1,3-Butadiene-d6 1441-56-1 PC- 5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液化气
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -109 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
-4.5 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 16.3 %(V) 在 1013 hPa
爆炸下限: 1.4 %(V) 在 1013 hPa
k) 蒸汽压
2,430.00 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
活体试验表明有诱变效应
致癌性
对人类的致癌物。
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (1,3-Butadiene-d6)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉, 皮炎
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1010 国际海运危规: 1010 国际空运危规: 1010
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BUTADIENES, STABILIZED
国际海运危规: BUTADIENES, STABILIZED
国际空运危规: Butadienes, stabilized
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butadiene-d6 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-epoxy-3-butene-d6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perdeuterated analogues of the epoxide metabolites of butadiene: 1,2-epoxybut-3-ene-d6 and 1,2,3,4-diepoxybutane-d6

  摘要：

  Deuterated analogues of the carcinogenic metabolites of 1,3-butadiene (ED) 1,2-epoxybut-3-ene (EB) and 1,2,3,4-diepoxybutane (DEB), which are not commercially available, are conveniently synthesized in good yields by oxidation of BD-d(6) with appropriate quantities of dimethyldioxirane (DMDO). Both epoxides were characterized by proton and deuterium NMR and mass spectrometry; yields were quantitated by gas chromatography/mass spectrometry using samples of known concentrations of commercially available nondeuterated epoxides as standards. The synthesized DEB-d(6) was a mixture of the enantiomeric RR and SS enantiomers and the meso RS diastereomers.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199709)39:9<731::aid-jlcr20>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  六氯-1,3-丁二烯 在 重水 、 sodium iodide 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以44%的产率得到butadiene-d6
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Bromination of Specifically Deuterated Cyclohexenes:  A Combined Experimental and Theoretical Investigation

  摘要：

  The electrophilic addition of Br-2 to specifically deuterated cyclohexenes (1-5) was studied methanol (MeOH) by stopped-flow kinetics in order to determine a deuterium kinetic isotope effect (DKIE) for the various isotopomers. The DKIE for bromination of the isotopomers was also determined by a mass spectrometric method where exactly known quantities of two of the cyclohexenes were incompletely brominated in MeOH and where the ratio of the remaining isotopomers was determined. A computational study using density functional theory (DFT) was undertaken to examine the equilibrium isotope effect (EIE) for the equilibrium involving the formation of the cyclohexenyl bromonium ion from cyclohexene plus Br-2. The agreement between experiment and theory is remarkably good and indicates that, for perdeuteriocyclohexene, the inverse DKIE and EIE of similar to 1.5 can be partitioned two-thirds to the two vinyl CH's and one-third to the four homoallylic CH's, the four allylic CH's contributing negligibly to the overall effect. The computational study also indicates that there is extensive mixing of the CC and CH vibrational modes and that it is not possible to identify all the individual modes responsible for the large inverse EIE. Analysis of the computational data indicates that the isotopic effects may be divided into two groups; those associated with the deuteriums on the vinyl positions and those associated with the remaining allylic and homoallylic carbons. In the former, the inverse EIE is due to the changes in all bending modes. For the latter, the isotopically sensitive modes are those of all ten C-H stretches with changes in bending frequencies being unimportant. The bending vibrational modes were found to be strongly coupled.

  DOI：

  10.1021/ja971145h

文献信息

• Intermediates for the degenerate and productive metathesis of propene elucidated by the metathesis reaction of (Z)-propene-1-d1
  作者：Katsumi Tanaka、Kenichi Tanaka、Harutoshi Takeo、Chi Matsumura

  DOI：10.1021/ja00242a028

  日期：1987.4

  L'intermediaire de reaction un metallocyclobutane mono ou disubstitue par un groupe methyl n'a pas de configuration preferentielle pour le monosubstitue et prefere prendre la configuration trans pour le disubstitue

  L'intermediaire de reaction un metallocyclobutane mono ou dissubstitue par un groupemethyl n'a pas de configurationpreferentielle pour le monosubstitue et preferrede prendre la configuration trans pour le dissubstitue
• Hydrogenation of conjugated dienes and isomerization of butenes on CdO, Co3O4 and Cr2O3
  作者：Takashi Suzuki、Katsumi Tanaka、Isamu Toyoshima、Toshio Okuhara、Ken-ichi Tanaka

  DOI：10.1039/f19878301213

  日期：——

  but-2-ene, 2-methylbut-2-ene and 1,4-[2H2]pent-2-ene on CdO and Co3O4, and but-1-ene, 2-methylbut-1-ene and 4,5-[2H2]pent-2-ene on Cr2O3, respectively. These results imply that the selectivity for 1,2- and 1,4-hydrogen addition is maintained in hydrogenation of conjugated dienes, i.e.1,4-addition on CdO and Co3O4, and 1,2-addition on Cr2O3. The hydrogenation of buta-1,3-diene using a 1:1 mixture of H2 and

  丁-1,3-二烯，2-甲基丁-1,3-二烯和戊-1,3-二烯的氘化选择性产生丁-2-烯，2-甲基丁-2-烯和1,4- [ 2 H 2 ]戊-2-烯上的CdO和Co 3 Ò 4，和丁-1-烯，2-甲基丁-1-烯和4,5- [ 2 ħ 2 ]戊-2-烯对Cr 2 ö 3，分别。这些结果暗示在共轭二烯的氢化中保持1,2-和1,4-氢加成的选择性，即在CdO和Co 3 O 4上加1,4-和在Cr 2 O上加1,2-加氢。3。使用1：1的H混合物氢化1,3-二烯丁烯2和D 2在Cr 2 O 3上比[ 2 H 0 ]异构体得到更大的[ 2 H 2 ]丁-1-烯。小于1的同位素效应可以通过D 2在Cr 2 O 3表面上的优先吸附来解释。[ 2 H 1 ]丁烯的形成在1,3-丁二烯的氘代反应中占主导地位，表明残留的氢参与了该反应。该量相当于室温下化学吸附氢的7倍。[ 2 H 0 ]和[ 2的共异构化H 8
• Deuterated organic compounds XXV synthesis of certain deuterated n-undecanes and n-dodecanes
  作者：R. M. Warner、L. C. Leitch

  DOI：10.1002/jlcr.2590010107

  日期：1965.1

  The synthesis of the following n-undecanes and n-dodecanes deuterated in specific positions is described: CH3(CH2)10CD3, CD3(CH2)10CD3, CH3(CD2)10CH3, [CD3(CD2)4)CH2]2, [CD3(CD2)4]2CH2, CD3(CD2)3(CH2)3 (CD2)3CD3, and CD3(CD2)3CH2 CD2CH2(CD2)3CD3. The following new intermediates were prepared in the course of these syntheses: CCl3CD2CD = CDCD2CN, CCl3CD2CD = CDCD2CO2H, CCl3CD2CD = CDCD2CO2C2H5, CCl3(CD2)4CO2C2H5, CH3(CD2)4CO2C2H5, CD3(CD2)4CO2C2H5, CH3(CD2)4CO2C2H5, CH3(CD2)4CD2OH, CH3(CD)4C2D2Br, CD3(CD2)4CO2D, [CD3(CD2)4]2CO, [CD3(CD2)4]2CHOH, [CD3(CD2)4]2CHBr, [CD3(CD2)3CH2]2CO, [CD3(CD2)3CH2]2CDOH, [CD3(CD2)3CH2]2CDBr, [CD3(CD2)3CH2]2CHOH, [CD3(CD2)3CH2]2CHBr.

  描述了以下在特定位置氘化的正十一烷和正十二烷的合成：CH3(CH2)10CD3、CD3(CH2)10CD3、CH3(CD2)10CH3、[CD3(CD2)4)CH2]2、[CD3 (CD2)4]2CH2、CD3(CD2)3(CH2)3(CD2)3CD3 和 CD3(CD2)3CH2 CD2CH2(CD2)3CD3。在这些合成过程中制备了以下新中间体：CCl3CD2CD = CDCD2CN、CCl3CD2CD = CDCD2CO2H、CCl3CD2CD = CDCD2CO2C2H5、CCl3(CD2)4CO2C2H5、CH3(CD2)4CO2C2H5、CD3(CD2)4CO2C2H5、CH3(CD2)4CO2C2H5、CH3 (CD2)4CD2OH、CH3(CD)4C2D2Br、CD3(CD2)4CO2D、[CD3(CD2)4]2CO、[CD3(CD2)4]2CHOH、[CD3(CD2)4]2CHBr、[CD3(CD2)3CH2 ]2CO、[CD3(CD2)3CH2]2CDOH、[CD3(CD2)3CH2]2CDBr、[CD3(CD2)3CH2]2CHOH、[CD3(CD2)3CH2]2CHBr。
• Catalyst Design Principles Enabling Intermolecular Alkene-Diene [2+2] Cycloaddition and Depolymerization Reactions
  作者：Megan Mohadjer Beromi、Jarod M. Younker、Hongyu Zhong、Tyler P. Pabst、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.1c08912

  日期：2021.10.27

  into the essential features of the catalyst that promotes these cycloaddition reactions. Structural and computational studies on iron butadiene complexes identified that the structural rigidity of the tridentate pincer enables rare s-trans diene coordination. This geometry, in turn, promotes dissociation of one of the alkene arms of the diene, opening a coordination site for the incoming substrate to engage

  芳基取代的吡啶（二亚胺）铁络合物促进烯烃和二烯的催化 [2 + 2] 环加成形成乙烯基环丁烷以及丁二烯的低聚反应生成二乙烯基（低聚环丁烷），这是一种可化学回收的聚（丁二烯）微结构. 对一系列铁丁二烯配合物及其钌同系物的系统研究为了解促进这些环加成反应的催化剂的基本特征提供了见解。对丁二烯铁配合物的结构和计算研究表明，三齿钳的结构刚性能够实现罕见的 s-反式二烯配位。反过来，这种几何结构促进了二烯的烯烃臂之一的解离，为进入的底物打开了一个配位位点以进行氧化环化。对钌同系物的研究表明，该步骤在没有吡啶（二亚胺）螯合物的氧化还原参与的情况下发生。环丁烷的形成由金属环中间体通过可逆 C(sp3 )–C(sp 3 ) 还原耦合。用吡啶（二亚胺）铁和钌配合物进行的一系列标记实验支持接近 +3 氧化态以触发 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 还原消除的有利性，包括从S = 0 到S的自旋交叉= 1.
• Syntheses of 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenz(b,e)oxepins and 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzo(b,e)thiepins.
  作者：MIKIO KUROKAWA、KOJI YOSHIDA、YASUTAKA NAGAI、HITOSHI UNO

  DOI：10.1248/cpb.31.4312

  日期：——

  Two new partially saturated tricyclic ring systems, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a, 11-octahydro-11-oxodibenz [b, e] oxepins (3a and 3b), and -thiepins (4a and 4b) were synthesized. Compounds 4a and 4b were desulfurized to give a pair of isomeric 2-methylbenzoylcyclohexanes (10a and 10b). Deuterated 4a and 4b (11a and 11b) were prepared starting from butadiene-d6 (12). The stereochemical features of 3a (trans), 3b (cis), 4a (trans) and 4b (cis) are compared with those of 10a, 10b, 11a and 11b on the basis of proton nuclear magnetic resonance data.

  两个新的部分饱和三环系统，6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a, 11-八氢-11-氧代二苯并 [b, e] 恶庚英 (3a 和 3b) 和 -噻庚英 (4a 和 4b)合成的。将化合物4a和4b脱硫，得到一对异构2-甲基苯甲酰基环己烷(10a和10b)。从丁二烯-d6 (12) 开始制备氘代 4a 和 4b (11a 和 11b)。根据质子核磁共振数据将3a（反式）、3b（顺式）、4a（反式）和4b（顺式）的立体化学特征与10a、10b、11a和11b的立体化学特征进行比较。