5-(tert-butyldimethylsilyloxy)isophthalic acid | 219965-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)isophthalic acid
• 英文别名: 5-(tert-butyldimethylsiloxy)isophthalic acid；5-tert-butyldimethylsilyloxyisophthalic acid；1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-；5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 219965-98-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅Si
• 分子量: 296.395
• InChiKey: LTPUTTYKWLTJAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  410.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)isophthalic acid 在 四丁基氟化铵 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-hydroxy-isophthalic acid bis-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl) ester
  参考文献：
  名称：

  半氟化嵌段共树枝状超分子的自组装和液晶超分子组织† ‡

  摘要：

  描述了两个嵌段嵌段共树枝状大分子库在液晶中间相中的合成和自组织行为。树枝状大分子的整体结构由两个化学不相容的分子部分组成，它们通过组合交叉偶联反应共价连接。一个嵌段由线性全氟化链段组成（2个世代，定义了两个文库），庞大的树突状区室由亲脂性聚（苄基醚）基树突（3个世代）形成。研究了同构性质作为两个嵌段各自代数和外围烷基链的取代模式的函数。这些研究的结果揭示了异常和高度分离的超分子液晶中间相的形成，

  DOI：

  10.1039/c1nj20530g
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 咪唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  半氟化嵌段共树枝状超分子的自组装和液晶超分子组织† ‡

  摘要：

  描述了两个嵌段嵌段共树枝状大分子库在液晶中间相中的合成和自组织行为。树枝状大分子的整体结构由两个化学不相容的分子部分组成，它们通过组合交叉偶联反应共价连接。一个嵌段由线性全氟化链段组成（2个世代，定义了两个文库），庞大的树突状区室由亲脂性聚（苄基醚）基树突（3个世代）形成。研究了同构性质作为两个嵌段各自代数和外围烷基链的取代模式的函数。这些研究的结果揭示了异常和高度分离的超分子液晶中间相的形成，

  DOI：

  10.1039/c1nj20530g

文献信息

• Preparation of polymer films containing multi-branched chromophores for enhanced nonlinear optical activity
  作者：Wenxin Lin、Yuanjing Cui、Jiancan Yu、Yu Yang、Guodong Qian

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.09.040

  日期：2017.1

  Two new multi-branched chromophores were synthesized via esterification from monochromophores to achieve ideal macroscopic nonlinear optical activities. Molecular chemical structures of chromophores were confirmed by 1H NMR, FT-IR spectroscopy, elemental analysis, mass spectrometry and UV–visible absorption spectra. Monochromophore N1 and bichromophore DN were doped into poly (4-vinylphenol) to fabricate

  通过酯化反应从单色团合成了两个新的多支化色团，以实现理想的宏观非线性光学活性。发色团的分子化学结构通过1 H NMR，FT-IR光谱，元素分析，质谱和UV-可见吸收光谱确定。将单发色团N1和双发色团DN掺杂到聚（4-乙烯基苯酚）中，以制备具有高分子负载密度（最高30 wt％）的客体-主体聚合物膜Film-N1和Film-DN。聚合物膜Film-N1和Film-DN的最大二次谐波产生系数（d 33）达到25 pm V-1和39 pm V -1。与此相反，六支树突生色SN直接用于制备薄膜膜-SN没有任何聚合物基质由于其分子量大（约3183道尔顿）和d 33的值电影-SN达208分V - 1。与Film-N1相比，含有多支发色团Film-DN和Film-SN的薄膜在d 33中显示出约1.6倍和8.3倍的增强 表示多支发色团的值可以通过位点隔离效应显着促进宏观光学非线性。
• Linked bis-isophthalic acid derivatives as bulding blocks in the design of self-assembling structures
  作者：Abdullah Zafar、Ji Yang、Steven J. Geib、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00287-0

  日期：1996.4

  In this paper we show that linked bis-isophthalic acid derivatives form ordered molecular structures in the solid state. The key organizing interactions are hydrogen bonds between the isophthalate carboxylic acid substituents on adjacent molecules or to methanol solvent. NMR investigations suggest that alternative aggregates form in solution.

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• Synthesis and biochemical evaluation of benzoylbenzophenone thiosemicarbazone analogues as potent and selective inhibitors of cathepsin L
  作者：Erica N. Parker、Jiangli Song、G.D. Kishore Kumar、Samuel O. Odutola、Gustavo E. Chavarria、Amanda K. Charlton-Sevcik、Tracy E. Strecker、Ashleigh L. Barnes、Dhivya R. Sudhan、Thomas R. Wittenborn、Dietmar W. Siemann、Michael R. Horsman、David J. Chaplin、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.036

  日期：2015.11

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• Synthesis and chiroptical properties of chiral azoaromatic dendrimers with a C₃-symmetrical core
  作者：Luigi Angiolini、Tiziana Benelli、Loris Giorgini

  DOI：10.1002/chir.20712

  日期：2010.1

  with particular attention to the effects induced by changing the electron‐withdrawing group in the chromophoric moiety and to their optical activity. A strong nonlinear enhancement of chiroptical properties related to the number of chiral units linked to the symmetrical core is observed in these derivatives, which indicates the presence of conformationally chiral substructures. Chirality, 2010. © 2009

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• Dimerization of Dendrimeric Lanthanide Complexes: Thermodynamic, Thermal, and Liquid-Crystalline Properties
  作者：Thomas Binderup Jensen、Emmanuel Terazzi、Kerry-Lee Buchwalder、Laure Guénée、Homayoun Nozary、Kurt Schenk、Benoît Heinrich、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Claude Piguet

  DOI：10.1021/ic101220v

  日期：2010.9.20

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