1-tert-butyldimethylsiloxy-3,5-bis[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl]benzene | 186605-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyldimethylsiloxy-3,5-bis[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl]benzene
• 英文别名: Dimethyl 5-[[3-[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 186605-72-1
• 化学式: C₃₄H₄₀O₁₁Si
• 分子量: 652.77
• InChiKey: XOJKBSOSCRTBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsiloxy-3,5-bis[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl]benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 3,5-二[3,5-二(甲氧羰基)苯氧甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  自组装结构设计中连接的双间苯二甲酸衍生物作为扩链嵌段

  摘要：

  在本文中，我们表明连接的双-间苯二甲酸衍生物在固态状态下形成有序的分子结构。关键的组织相互作用是相邻分子上的间苯二甲酸羧酸取代基之间或与甲醇溶剂之间的氢键。NMR研究表明，溶液中会形成其他聚集体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00287-0
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-tert-butyldimethylsiloxy-3,5-bis[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Hoeger, Sigurd, Synthesis, 1997, # 1, p. 20 - 22

  摘要：

  DOI：