3-benzoyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one | 26138-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-benzoyl-2-quinolinone；3-Benzoyl-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone；3-benzoyl-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 26138-65-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: CNFIMWKSZDXZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 3-benzoyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  银催化二氧化碳结合和分子内重排高效制备4-羟基喹啉-2（1 H）-one衍生物

  摘要：

  尽管4-羟基喹啉-2（1 H）-一衍生物由于其生物学优势而备受关注，但必须采用苛刻的加热条件下的常规反应来提供这些关键化合物。在催化量的银盐的存在下，在温和的反应条件下用二氧化碳和碱处理各种邻炔基苯胺，以高收率得到相应的4-羟基喹啉-2（1H）-一衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol401571r

文献信息

• 含亚胺结构的4-羟基-2-喹啉酮类化合物及其制 备和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN103508950B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及含亚胺结构的4-羟基-2-喹啉酮类化合物及其制备和应用，通式如(I)所示，式中各基团的意义见说明书。本发明通式(I)所指化合物具有很好的除草和杀菌活性，广泛用于农作物的杂草及病菌的防治。
• Synthesis of 3-Substituted 4-Hydroxyquinolin-2-ones via C-Acylation Reactions of Active Methylene Compounds with Functionalized 3,1-Benzoxazin-4-ones
  作者：Olga Igglessi-Markopoulou、Christos Mitsos、Alexandros Zografos

  DOI：10.3987/com-99-8508

  日期：——
• Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1100,1102,1108
  作者：Tomita

  DOI：——

  日期：——
• Pitchai; Uvarani; Gengan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 6, p. 776 - 786
  作者：Pitchai、Uvarani、Gengan、Mohan

  DOI：——

  日期：——
• US4016157A
  申请人：——

  公开号：US4016157A

  公开（公告）日：1977-04-05

表征谱图