dispiro3.7>decan>-5'-one | 136985-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dispiro3.7>decan>-5'-one
• 英文别名: dispiro[cyclohexane-1,6'-1',2',4'-trioxane-3'.2"-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decan]-5'-one；dispiro[cyclohexane-1,6'-1',2',4'-trioxane-3',2''-tricyclo[3.3.1.1^3.7]decan]-5'-one
• CAS: 136985-35-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: BNFACWGVRAQMAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dispiro3.7>decan>-5'-one 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 金刚烷酮 、 环己酮
  参考文献：
  名称：

  单环1,2,4-三氧杂环丁-5-酮的热解和化学发光

  摘要：

  3,6-取代的1,2,4-三恶烷-5-酮11 - 14，在加热到170-200°，后行单分子热解与的效率产生电子激发单酮约 0.2％。化学发光量子产率（ϕoS CL）取决于6位取代基的性质，并随温度线性增加。的阿雷尼厄斯激活能由测量发光的衰减率获得，并且被确定为22.9，30.4，35.6，34.2和千卡/摩尔为11 - 14分别。14的化学发光的分步分析提供的平均活化能为44.3 kcal / mol。后一种结果在能量较高和较低的两个分解路径方面是可解释的，分别导致了激发和“暗”产物。trioxanones的热解12 - 14缺乏在6位上的H-原子被解释为涉及过氧键的连续断裂，在3-取代的端酮的切除，和CO的损失2，以最终产生酮源自6位（请参阅方案4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770716
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 oxygen 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.3h， 生成 dispiro3.7>decan>-5'-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三恶烷-5-酮的合成

  摘要：

  在三甲基甲硅烷基三氟甲烷磺酸盐作为催化剂的存在下，通过将醛和酮与三甲基甲硅烷基α-[（三甲基甲硅烷基）过氧]链烷酸酯缩合，可以高收率制备数个3,6-取代的1,2,4-三恶烷-5-酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740612