4(5)-hydroxymethyl-5(4)-phenylimidazole | 80304-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(5)-hydroxymethyl-5(4)-phenylimidazole
• 英文别名: 5-phenyl-1H-imidazole-4-methanol；(5-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methanol；4-hydroxymethyl-5-phenyl-imidazole；(4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)methanol
• CAS: 80304-38-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: OFNSZWGDGFNFEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-hydroxymethyl-5(4)-phenylimidazole 以 氢溴酸 为溶剂， 以87.6%的产率得到4-bromo-methyl-5-phenyl-imidazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Analgesic, antipyretic or anti-inflammatory imidazole compounds

  摘要：

  新的咪唑化合物的公式为##STR1##以及它们的盐和镇痛、退烧和抗炎药物组合物。新的中间体可用于制备所述咪唑化合物。制备新的咪唑化合物的方法以及制备它们的一些新的中间体。

  公开号：

  US04560696A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-oxo-3-phenylpropionate 在 sodium hydroxide 、 ammonium formate 、 formamide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4(5)-hydroxymethyl-5(4)-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Kim, Choong S.; Lee, Kee J.; Kim, Hong S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1417 - 1418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propenoic acid derivatives diazole propenoic acid compounds which have
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05541213A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  A novel propenoic acid derivative which exhibits adenosine A1 antagonism is defined by the general formula (I): ##STR1## (wherein A represents an aromatic ring; R.sup.1 represents aryl or the like; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each represent hydrogen, lower alkyl or the like; and R.sup.7 and R.sup.8 each represent lower alkyl or the like) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种表现出腺苷A1受体拮抗作用的新型丙烯酸衍生物，由通式(I)定义：##STR1##（其中A代表芳香环；R.sup.1代表芳基或类似物；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自代表氢、低级烷基或类似物；以及R.sup.7和R.sup.8各自代表低级烷基或类似物）或其药理学上可接受的盐。
• 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
  申请人：Green Jeffrey Neal

  公开号：US20060264460A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。
• Process for the production of hydroxymethylimidazoles
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US04292431A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  This invention discloses a process for the production of hydroxymethylimidazoles which comprises reacting imidazolecarboxylic acids, their esters or inorganic salts with a formaldehyde agent in the presence of an alkali in an aqueous medium.

  这项发明揭示了一种生产羟甲基咪唑的方法，包括在水性介质中，在碱的存在下，将咪唑羧酸、它们的酯或无机盐与甲醛试剂反应。
• Arylthiazolylimidazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04914207A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  Arylthiazolylimidazoles as 5HT.sub.3 antagonists useful in the treatment of nausea, anxiety, pain, schizoprenia and gastrointestinal disorders.

  芳基噻唑咪唑作为5HT.sub.3拮抗剂，在治疗恶心、焦虑、疼痛、精神分裂症和胃肠道疾病方面具有用处。
• Imidazopyridine Compounds
  申请人：Nilsson Marianne

  公开号：US20120010188A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们是SSAO活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗条件，例如炎症性疾病和免疫紊乱。