5-苯基-1(3)H-咪唑-4-羧酸乙酯 | 80304-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苯基-1(3)H-咪唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-phenylimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 4(5)-carbethoxy-5(4)phenylimidazole；4-carbethoxy-5-phenyl-imidazole；4-carbethoxy-5-phenylimidazole；ethyl 4-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 80304-39-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: CUNDMNJBUKQGRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-1(3)H-咪唑-4-羧酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4(5)-hydroxymethyl-5(4)-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Arylthiazolylimidazoles

  摘要：

  芳基噻唑咪唑作为5HT.sub.3拮抗剂，在治疗恶心、焦虑、疼痛、精神分裂症和胃肠道疾病方面具有用处。

  公开号：

  US04914207A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-oxo-3-phenylpropionate 在 甲酸 作用下， 以 水 、 formamide 为溶剂， 以36.8%的产率得到5-苯基-1(3)H-咪唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Analgesic, antipyretic or anti-inflammatory imidazole compounds

  摘要：

  新的咪唑化合物的公式为##STR1##以及它们的盐和镇痛、退烧和抗炎药物组合物。新的中间体可用于制备所述咪唑化合物。制备新的咪唑化合物的方法以及制备它们的一些新的中间体。

  公开号：

  US04560696A1

文献信息

• 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
  申请人：Green Jeffrey Neal

  公开号：US20060264460A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。
• [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004013141A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I); G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。
• Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use
  申请人：Mailliet Patrick

  公开号：US20050014765A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use. The present invention relates to novel chemical compounds, particularly to novel aryl-heteroaromatic products, to compositions comprising them, and to their use as medicaments, in particular in oncology.

  芳基-杂芳产物，包括它们的组合物以及用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型芳基-杂芳产物，包括它们的组合物，以及它们作为药物的用途，特别是在肿瘤学中的应用。
• Process for the production of hydroxymethylimidazoles
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US04292431A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  This invention discloses a process for the production of hydroxymethylimidazoles which comprises reacting imidazolecarboxylic acids, their esters or inorganic salts with a formaldehyde agent in the presence of an alkali in an aqueous medium.

  这项发明揭示了一种生产羟甲基咪唑的方法，包括在水性介质中，在碱的存在下，将咪唑羧酸、它们的酯或无机盐与甲醛试剂反应。
• An efficient and mild synthesis of highly substituted imidazoles
  作者：Marcus F. Brackeen、Jeffrey A. Stafford、Paul L. Feldman、Donald S. Karanewsky

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88306-8

  日期：1994.3

  A versatile, one-step imidazole synthesis employing vicinal tricarbonyl compounds is described.

  描述了使用邻位三羰基化合物的通用的一步一步咪唑合成。