(Z)-2-(methylthio)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-2-(methylthio)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: (Z)-2-methylsulfanyl-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂S
• 分子量: 282.363
• InChiKey: UBQIUFXDTHMLBN-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(methylthio)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 0.33h， 以85%的产率得到3-(methylthio)-2,5-diphenylfuran
  参考文献：
  名称：

  合成3-甲硫基取代的呋喃，吡咯，噻吩和相关衍生物的新方法

  摘要：

  2-（甲硫基）-1，4-二芳基-2-丁烯-1，4-二酮（3）是在氧化铜（II），碘和二甲基亚砜存在下，由易得的芳基甲基酮制得的。4-氯苯乙酮与2-乙酰基噻吩交叉偶联反应的成功证实了提出的自分选串联反应机制。既ž -和Ë化合物-异构体3被容易地转化为相应的3-甲硫基-2,5-二芳基呋喃7通过涉及双键随后帕尔-克诺尔呋喃合成减少多米诺过程以良好的收率。同时，通过处理呋喃7可得到4-溴-3-甲硫基2，5-二芳基呋喃10。用分子溴或一锅中用30％溴化氢在乙酸溶液中的二酮3处理。甲硫基的除去是通过在乙醇中用阮内镍处理7来完成的，从而以优异的分离产率得到了二芳基取代的呋喃11。化合物3的双键的选择性还原导致形成饱和的1,4-二酮13，可通过Paal-轻松将其转化为相应的3-甲硫基-2,5-二芳基取代的吡咯14和噻吩15家乐环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo702585s
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-苯基乙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 碘 、 二甲基亚砜 、 Selectfluor 作用下， 反应 20.0h， 生成 (Z)-2-(methylthio)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  甲基酮与DMSO的可见光驱动Z选择性反应：由Selectfluor™催化的轻度合成方法，用于甲硫基取代的1,4-乙二酮。

  摘要：

  摘要 在这里，我们公开了由Selectfluor促进的一步中的简单，可见光驱动的Z选择性合成甲硫基取代的1,4-二烯二酮。二甲基亚砜既用作“硫”源，又用作溶剂。分子碘和过硫酸钾分别用作催化剂和氧化剂。白光（CFL-30W）被用作光源。所提出的机理涉及Kornblum反应，随后是醛醇缩合反应。 出版历史 收到：2020年 8月9日修订后接受：2020年9月8日 发布日期： 2020年10月12日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707317

文献信息

• C–H functionalization of terminal alkynes towards stereospecific synthesis of (E) or (Z) 2-methylthio-1,4-ene-diones
  作者：Shekaraiah Devari、Arvind Kumar、Ramesh Deshidi、Bhahwal Ali Shah

  DOI：10.1039/c4cc10438b

  日期：——

  efficient metal free self-sorting tandem protocol for stereospecific synthesis of 2-thio-1,4-enediones involving C-C double bond formation via direct coupling of terminal alkynes has been developed. The method was also extended to the first synthesis of beta-thio-gamma-keto-alpha,beta-unsaturated esters via a cross coupling reaction with ethyl glyoxylate. The reaction relies on a first of its kind

  已经开发了一种有效的无金属自分选串联方案，用于通过末端炔烃的直接偶联形成涉及CC双键的2-硫-1,4-二烯的立体有择合成。该方法还扩展到通过乙醛酸乙酯的交叉偶联反应首次合成β-硫代-γ-酮-α，β-不饱和酯。该反应依赖于其在布朗斯台德酸和路易斯酸中的首次使用，以分别切换用于合成E或Z-异构体的选择性。
• Efficient C−C Double-Bond Formation Reaction via a New Synthetic Strategy:  A Self-Sorting Tandem Reaction
  作者：Guodong Yin、Baohan Zhou、Xianggao Meng、Anxin Wu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1021/ol060541e

  日期：2006.5.1

  [reaction: see text] A novel and efficient carbon-carbon double-bond formation reaction via coupling of aryl or heteroaryl methyl ketones has been developed. A dimethyl sulfoxide-iodine-CuO system was proven to be efficient for this reaction and afforded the expected products in good yields. A new synthetic strategy, a self-sorting tandem reaction, was involved in this type of reaction and was presented

  [反应：见正文]已经开发了通过芳基或杂芳基甲基酮偶合的新颖且有效的碳-碳双键形成反应。事实证明，二甲亚砜-碘-CuO体系对于该反应是有效的，并以良好的收率提供了预期的产物。一种新的合成策略，一种自分选串联反应，参与了这种类型的反应，并且是首次提出。
• Diastereoselective sp3-C-H Functionalization of Arylmethyl Ketones and Transformation of <i>E</i> - to <i>Z</i> -Products Through Photocatalysis
  作者：Gaurav K. Rastogi、Bhaskar Deka、Mohit L. Deb、Pranjal K. Baruah

  DOI：10.1002/ejoc.201901415

  日期：2020.1.31

  route for 1,4‐enedione derivatives under microwave irradiation from the reaction of arylmethylketones with DMSO or diphenyl sulfoxide was developed. E‐isomers of the products can be transformed into Z‐isomers through visible light promoted photocatalysis.

  开发了一种由芳基甲基酮与DMSO或二苯亚砜反应的微波辐射下1,4-二烯酮衍生物的无金属合成路线。产品的电子异构体可以通过可见光促进的光催化转化为Z异构体。
• Efficient Condensation between Glyoxal Hydrates and Sulfonium Salts Leading to Highly Functionalized 1,4-Diketones
  作者：Chunbao Li、Qiyun Shao

  DOI：10.1055/s-2008-1078267

  日期：——

  α-Alkylthio-substituted α,β-unsaturated 1,4-dicarbonyl compounds with three different functionalities are easily available through condensation of sulfonium salts and various aromatic or aliphatic glyoxal hydrates catalyzed by Na2SeO3 or a combination of selenium dioxide and Na2CO3.

  α-烷基硫代取代的α,β-不饱和1,4-二酮化合物，具有三种不同的功能，能够通过硫鎓盐与各种芳香或脂肪醛水合物的缩合反应，使用Na2SeO3或二氧化硒和Na2CO3的组合催化方便地合成。
• Iodine-Catalyzed Synthesis of Alkylthio-Substituted 1,4-Enediones from Styrenes and Dialkyl Sulfoxides
  作者：Mohit L. Deb、Pranjal K. Baruah、Gaurav K. Rastogi

  DOI：10.1055/s-0041-1737494

  日期：2022.10

  We have developed an efficient iodine-catalyzed route for the synthesis of 2-(alkylthio)-substituted 1,4-enedione derivatives from styrenes under an open air atmosphere. Styrenes are heated with a range of sulfoxides in the presence of iodine and potassium persulfate to afford the desired products in high yields. Except for DMSO, all the sulfoxides are synthesized in the laboratory and are used crude

  我们开发了一种有效的碘催化路线，用于在露天气氛下由苯乙烯合成 2-(烷硫基)-取代的 1,4-烯二酮衍生物。在碘和过硫酸钾存在下，将苯乙烯与一系列亚砜一起加热，以高收率提供所需的产品。除 DMSO 外，所有亚砜均在实验室合成，并以粗品使用。产物形成为E和Z立体异构体的混合物，易于通过柱色谱分离。1,4-烯二酮产物的两个氧原子均来源于空气中的氧气。基于对照实验和文献报道提出了一种机制。