(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)prolinal | 1194059-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)prolinal
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl-cis-4-(t-butyldimethylsilyl)oxy-L-prolinal；(2S,4S)-tert-butyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4S)-4-([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-Butyl-(2S,4S)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1194059-43-2
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄Si
• 分子量: 329.512
• InChiKey: FUDKXBTUIHSMIL-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)prolinal 在 四(三苯基膦)钯 、 Pd-BaSO₄ 、 三苯基膦 喹啉 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl 8-((1Z)-3-((2R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxy-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 咪唑 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)prolinal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3

文献信息

• [EN] MACROCYLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150555A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的取代大环嘧啶衍生物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，并且可选地也具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这些新颖化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的使用。
• [EN] DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021123785A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及杂环衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• Structure–activity relationships of trans -3,5-disubstituted pyrrolidinylthio-1β-methylcarbapenems. Part 1: J-111,347 and related compounds
  作者：Hideaki Imamura、Norikazu Ohtake、Aya Shimizu、Hideki Jona、Hiroki Sato、Rie Nagano、Ryosuke Ushijima、Koji Yamada、Terutaka Hashizume、Hajime Morishima

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00657-5

  日期：2000.1

  1Beta-methylcarbapenems having various 3,5-disubstituted pyrrolidinylthio-side chains at C-2 were designed and synthesized. Evaluation of their antibacterial activities indicated that J-111,347 (1a) is the first example of an extremely broad spectrum antibiotic showing activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) as well as Pseudomonas aeruginosa.

  设计并合成了在C-2处具有各种3,5-二取代的吡咯烷基硫基侧链的1-甲基-碳烯酮。对它们的抗菌活性的评估表明，J-111,347（1a）是极宽谱抗生素的第一个实例，显示出对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）以及铜绿假单胞菌的活性。
• ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20120058989A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, D, E, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• Dolastatin-10 derivative, method of producing the same and anticancer drug composition containing the same
  申请人：CELLTRION, INC.

  公开号：US09278996B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention provides a dolastatin-10 derivative having excellent anticancer activity, a method of producing the same and anticancer drug composition containing the same as an active ingredient.

  本发明提供了一种具有优异的抗癌活性的多拉斯他汀-10衍生物，其制备方法以及包含其作为活性成分的抗癌药物组合物。