4-dichloromethyl-3,4-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 14789-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-dichloromethyl-3,4-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 4-dichloromethyl-3,4-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienone；4-Dichlormethyl-3,4-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienon；1¹.1¹-Dichlor-1.1.2-trimethyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(4)；3,4-dimethyl-4-dichloromethyl-p-cyclohexanedione；4-Dichlormethyl-3,4-dimethyl-cyclohexadien-(2,5)-on-(1)；3,4-Dimethyl-4-dichlormethyl-2,5-cyclohexadienon；4-(dichloromethyl)-3,4-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 14789-74-3
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• 分子量: 205.084
• InChiKey: UVJDEXDQIXWVCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  288.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dichloromethyl-3,4-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 二硫化碳 、 氯 作用下， 生成 5,6-dichloro-4-dichloromethyl-3,4-dimethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Ziegler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 425, p. 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 氯仿 在 alkali 作用下， 生成 4-dichloromethyl-3,4-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Ziegler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 425, p. 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromination of 4‐Dichloromethyl‐4‐methylcyclohexa‐2,5‐dien‐1‐ones
  作者：G. V. Gavrilova、I. N. Rusetskaya、A. A. Gavrilov、I. V. Trushkov、D. P. Krut'ko

  DOI：10.1080/00397910701465958

  日期：2007.8

  Abstract Bromination of 4‐dichloromethyl‐4‐methylcyclohexa‐2,5‐dien‐1‐one and 4‐dichloromethyl‐3,4‐dimethylcyclohexa‐2,5‐dien‐1‐one has been studied. The reaction conditions required for the formation of mono‐, di‐, and tribrominated products have been optimized.

  摘要 研究了 4-二氯甲基-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮和4-二氯甲基-3,4-二甲基环己-2,5-二烯-1-酮的溴化。形成单溴化、二溴化和三溴化产物所需的反应条件已得到优化。
• Photochemical electron transfer reactions of 4-trichloromethyl-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ones
  作者：David I. Schuster、Angelo C. Brisimitzakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85645-2

  日期：1982.1

  Ultraviolet irradiation of the title compounds in amine solvents results in transformation attributed to initial formation of radical ions by electron transfer, the quantum efficiency of reaction depending on the ionization potential of the amine.

  标题化合物在胺溶剂中的紫外线照射导致转化归因于通过电子转移而初步形成自由基离子，反应的量子效率取决于胺的电离势。
• Trapping of reactive intermediates in dienone photochemistry by amines
  作者：Angelo C. Brisimitzakis、David I. Schuster

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85646-4

  日期：1982.1

  thyl-2,5-cyclohexadienones in amine solvents leads to the formation of the corresponding dichloromethyl cyclohexadienones by a process involving electron transfer from the amines to zwitterion intermediates.

  在胺溶剂中辐照4-甲基-4-三氯甲基-2,5-环己二酮会导致电子从胺转移到两性离子中间体上，从而形成相应的二氯甲基环己二酮。
• Auwers; Winternitz, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 465
  作者：Auwers、Winternitz

  DOI：——

  日期：——
• Ravina; Montanes; Cobreros, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 3, p. 290 - 296
  作者：Ravina、Montanes、Cobreros、Tato

  DOI：——

  日期：——