melodinine E | 1207530-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Rhazinilam生物碱
• 英文名称: melodinine E
• 英文别名: 6,7-Dehydroleuconoxine；(15R,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.7.1.02,7.08,19.015,19]nonadeca-2,4,6,8-tetraene-10,18-dione
• CAS: 1207530-25-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: LUXCFVAZXZITNG-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  melodinine E 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到(-)-leuconolam
  参考文献：
  名称：

  (-)-Mersicarpine、(-)-Scholarisine G、(+)-Melodinine E、(-)-Leuconoxine、(-)-Leuconolam、(-)-Leuconodine A、(+)-Leuconodine F 和(−)-Leuconodine C：Scholarisine G 和 Leuconodines A 和 C 的自诱导非对映异构非等时性 (SIDA) 现象

  摘要：

  报道了来自常见环己烯酮衍生物 (S)-18 的标题天然产物的对映选择性全合成。(S)-18 的臭氧分解提供了稳定的二酮酯 (R)-17，随后将其转化为两种骨架不同的天然产物，即具有 [6.5.6.7] 稠合四环系统的 (-)-mersicarpine (8) 和(-)-scholarisine G (9) 分别具有 [6.5.6.6.5] 融合的五环骨架。通过利用 (+)-melodinine E (6) 向 N-acyliminium 离子 7 的轻松转化，将羟基选择性地引入到 C6、C7、C10 和中央 C21 位置，实现了环化后的多样化。 diazafenestrane 系统，导致 (-)-leuconodine A (11)、(+)-leuconodine F (12)、(-)-scholarisine G (9)、(-)-leuconodine C (13) 和骨骼上不同的 (-

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03619
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 吡啶 、 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二碳酸二叔丁酯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二甲基二环氧乙烷 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三(邻甲基苯基)磷 、 对苯醌 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 153.67h， 生成 melodinine E
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Leuconoxine, Leuconodine B, and Melodinine E by Oxidative Cyclic Aminal Formation and Diastereoselective Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  Total syntheses of leuconodine B, melodinine E, and leuconoxine were accomplished via a divergent route. The [5.5.6.6]diazafenestrane skeleton was constructed from an indole-3-acetamide derivative via DMDO oxidation to hydroxylindolenine, TMSOTf/2,6-lutidine mediated cyclic aminal formation, and diastereoseletive ring-closing metathesis of a triene derivative.

  DOI：

  10.1021/ol500903e

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Leuconoxine via Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Desymmetrization of a Prochiral Diester
  作者：Kazuhiro Higuchi、Shin Suzuki、Reeko Ueda、Norifumi Oshima、Emiko Kobayashi、Masanori Tayu、Tomomi Kawasaki

  DOI：10.1021/ol5033865

  日期：2015.1.2

  The asymmetric total synthesis of (−)-leuconoxine has been achieved. The desymmetrization of a prochiral diester using a chiral phosphoric acid catalyst produced a highly enantioenriched lactam with excellent yield. The ring construction featuring an intramolecular N-acyliminium cyclization and the one-step pyrrolidone formation using Bestmann’s ylide was successfully accomplished.

  （-）-leuconoxine的不对称全合成已经实现。使用手性磷酸催化剂对前手性二酯进行脱对称化可得到高对映体富集的内酰胺，收率极好。成功实现了分子内N-酰基环化和使用Bestmann ylide一步形成吡咯烷酮的环结构。
• Biosynthetically Inspired Divergent Approach to Monoterpene Indole Alkaloids: Total Synthesis of Mersicarpine, Leuconodines B and D, Leuconoxine, Melodinine E, Leuconolam, and Rhazinilam
  作者：Yang Yang、Yu Bai、Siyuan Sun、Mingji Dai

  DOI：10.1021/ol503150c

  日期：2014.12.5

  Inspired by their potential biosynthesis, we have developed divergent total syntheses of seven monoterpene indole alkaloids including mersicarpine, leuconodines B and D, leuconoxine, melodinine E, leuconolam, and rhazinilam, and one unnatural analogue with an unprecedented structural skeleton. The key steps involve a Witkop–Winterfeldt oxidative indole cleavage followed by transannular cyclization

  受到其潜在生物合成的启发，我们开发了七种单萜吲哚生物碱的不同总合成物，其中包括美西卡平，亮二酮B和D，亮氨酸，甜菜碱E，亮氨酸和鼠李糖，以及一种具有空前结构骨架的非天然类似物。关键步骤涉及Witkop–Winterfeldt氧化吲哚裂解，然后进行环环化。然后，通过将跨环环化产物的官能团配对成不同的反应模式，将其转化为相应的结构骨架。
• Synthesis of leuconoxine, leuconodine B, and rhazinilam by transformation of melodinine E via 6-hydro-21-dehydroxyleuconolam
  作者：Atsushi Umehara、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131809

  日期：2021.1

  Synthesis of monoterpene indole alkaloids, leuconoxine, leuconodine B, and rhazinilam, by transformation of melodinine E via 6-hydro-21-dehydroxyleuconolam was established. The pivotal intermediate, 6-hydro-21-dehydroxyleuconolam, was prepared from melodinine E via a ring-opening N,S-acetal formation of the diaza[5.5.6.6]fenestrane skeleton and subsequent chemoselective reduction. These results demonstrate

  建立了单萜吲哚生物碱，亮氨酸，亮氨酸碱B和鼠李宁的合成方法，该方法是通过6-氢-21-脱羟基亮氨酸对美洛丁碱E的转化而建立的。关键的中间体6-氢-21-脱羟基亮富康醇是由美洛汀宁E经由二氮杂[5.5.6.6]芬丝特兰骨架的开环N，S-缩醛形成和随后的化学选择性还原反应制得的。这些结果证明6-氢-21-脱羟基-亮氨酸是这些相关的单萜吲哚生物碱的有用的合成前体。
• Unified enantioselective total syntheses of (−)-scholarisine G, (+)-melodinine E, (−)-leuconoxine and (−)-mersicarpine
  作者：Yao Liu、Honggen Wang

  DOI：10.1039/c8cc09949a

  日期：——

  A unified strategy enabled the enantioselective syntheses of (−)-scholarisine G, (+)-melodinine E, (−)-leuconoxine and (−)-mersicarpine from a common 2-alkylated indole intermediate bearing an all-carbon quaternary stereogenic center. The Smith-modified Madelung indole synthesis was used to couple simple o-toluidine with chiral lactone (+)-8, incorporating the key elements for further cyclizations

  统一的策略能够从带有全碳四元立体构象中心的常见2-烷基化吲哚中间体对映体选择性合成（-）-舒拉瑞辛G，（+）-melodinine E，（-）-leuconoxine和（-）-mersicarpine。Smith修饰的Madelung吲哚合成用于将简单的邻甲苯胺与手性内酯（+）-8偶联，并结合了进一步环化的关键元素。内酯（+）-8是通过钯催化的分子间不对称烯丙基烷基化反应制备的。统一且无保护基团的反应序列允许最多10个步骤高效合成这些生物碱。
• Total Synthesis of Leuconoxine, Melodinine E, and Mersicarpine through a Radical Translocation–Cyclization Cascade
  作者：Ryan Kim、Andrew J. Ferreira、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1002/anie.201907455

  日期：2019.9.2

  The Aspidosperma alkaloids leuconoxine, melodinine E, and mersicarpine were synthesized. The approach features a key cascade radical reaction. A 1,5-hydrogen atom transfer is followed by spontaneous 5-exo-trig cyclization to construct the central indoline architecture. Late-stage differentiation of the radical cyclization product by chemoselective oxidation allows production of either the leuconoxine/melodinine E

  合成了天冬子孢子碱的生物碱亮氨酸，甜菜碱E和美卡西平。该方法具有关键的级联自由基反应。1，5-氢原子转移后，自发地进行5-exo-trig环化，以构建中央二氢吲哚结构。通过化学选择性氧化对自由基环化产物进行后期区分，可以产生亮氨酸氧代/ melodinine E或马西卡平结构。