(+)-11-(2-aminophenyl)-4a-ethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrano[3,2-h]indolizine-2,9-dione | 1538555-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-11-(2-aminophenyl)-4a-ethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrano[3,2-h]indolizine-2,9-dione
• 英文别名: (4aR,11aR)-11-(2-aminophenyl)-4a-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrano[3,2-h]indolizine-2,9-dione
• CAS: 1538555-29-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: YLTWCKSQEPSYBM-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-leuconolam 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (+)-11-(2-aminophenyl)-4a-ethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrano[3,2-h]indolizine-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  该2,7-的转换山高白坚木属生物碱Leuconolam，结构修订外延-Leuconolam和Leuconoxine的部分合成和Leuconodines A和F

  摘要：

  进行了山梨曲霉精子生物碱亮酮抗生物素的几种转化。基于碱基的诱导反应导致环化，产生两个差向异构体，主要产物对应于（+）-meloscine衍生物的旋光对映体。通过X射线衍射分析确认了产物的结构和相对构型。leuconolam和的反应外延-leuconolam用各种酸，分子溴，和氢给那表明生物碱，先前分配为一体的结构导致外延-leuconolam，是不正确的。这是通过X射线衍射分析，这表明证实外延-leuconolam实际上是6,7-dehydroleuconoxine。进行了二氮杂螺并吲哚生物碱亮conoxoxine和新的leuconoxine型生物碱leuconodines A和F的短部分合成。

  DOI：

  10.1021/np400922x

文献信息

• Total Syntheses of (−)-Mersicarpine, (−)-Scholarisine G, (+)-Melodinine E, (−)-Leuconoxine, (−)-Leuconolam, (−)-Leuconodine A, (+)-Leuconodine F, and (−)-Leuconodine C: Self-Induced Diastereomeric Anisochronism (SIDA) Phenomenon for Scholarisine G and Leuconodines A and C
  作者：Zhengren Xu、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jacs.5b03619

  日期：2015.5.27

  Enantioselective total syntheses of title natural products from a common cyclohexenone derivative (S)-18 were reported. Ozonolysis of (S)-18 afforded a stable diketo ester (R)-17 that was subsequently converted to two skeletally different natural products, i.e., (-)-mersicarpine (8) with a [6.5.6.7] fused tetracyclic ring system and (-)-scholarisine G (9) with a [6.5.6.6.5] fused pentacyclic skeleton

  报道了来自常见环己烯酮衍生物 (S)-18 的标题天然产物的对映选择性全合成。(S)-18 的臭氧分解提供了稳定的二酮酯 (R)-17，随后将其转化为两种骨架不同的天然产物，即具有 [6.5.6.7] 稠合四环系统的 (-)-mersicarpine (8) 和(-)-scholarisine G (9) 分别具有 [6.5.6.6.5] 融合的五环骨架。通过利用 (+)-melodinine E (6) 向 N-acyliminium 离子 7 的轻松转化，将羟基选择性地引入到 C6、C7、C10 和中央 C21 位置，实现了环化后的多样化。 diazafenestrane 系统，导致 (-)-leuconodine A (11)、(+)-leuconodine F (12)、(-)-scholarisine G (9)、(-)-leuconodine C (13) 和骨骼上不同的 (-
• Transformations of the 2,7-<i>Seco Aspidosperma</i> Alkaloid Leuconolam, Structure Revision of <i>epi</i>-Leuconolam, and Partial Syntheses of Leuconoxine and Leuconodines A and F
  作者：Yun-Yee Low、Fong-Jiao Hong、Kuan-Hon Lim、Noel F. Thomas、Toh-Seok Kam

  DOI：10.1021/np400922x

  日期：2014.2.28

  reaction resulted in cyclization to yield two epimers, the major product corresponding to the optical antipode of a (+)-meloscine derivative. The structures and relative configuration of the products were confirmed by X-ray diffraction analysis. Reaction of leuconolam and epi-leuconolam with various acids, molecular bromine, and hydrogen gave results that indicated that the structure of the alkaloid, previously

  进行了山梨曲霉精子生物碱亮酮抗生物素的几种转化。基于碱基的诱导反应导致环化，产生两个差向异构体，主要产物对应于（+）-meloscine衍生物的旋光对映体。通过X射线衍射分析确认了产物的结构和相对构型。leuconolam和的反应外延-leuconolam用各种酸，分子溴，和氢给那表明生物碱，先前分配为一体的结构导致外延-leuconolam，是不正确的。这是通过X射线衍射分析，这表明证实外延-leuconolam实际上是6,7-dehydroleuconoxine。进行了二氮杂螺并吲哚生物碱亮conoxoxine和新的leuconoxine型生物碱leuconodines A和F的短部分合成。