6β,7β-dibromodiazaspiroleuconolam | 128529-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Rhazinilam生物碱
• 英文名称: 6β,7β-dibromodiazaspiroleuconolam
• 英文别名: 6β,7β-dibromoleuconoxine；(8R,9S,15R)-8,9-dibromo-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.7.1.02,7.08,19.015,19]nonadeca-2,4,6-triene-10,18-dione
• CAS: 128529-80-6
• 化学式: C₁₉H₂₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 468.188
• InChiKey: JLWILEOAXOUUMD-WSQYJPPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,7β-dibromodiazaspiroleuconolam 在 盐酸 、 四乙基氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (-)-leuconolam
  参考文献：
  名称：

  该2,7-的转换山高白坚木属生物碱Leuconolam，结构修订外延-Leuconolam和Leuconoxine的部分合成和Leuconodines A和F

  摘要：

  进行了山梨曲霉精子生物碱亮酮抗生物素的几种转化。基于碱基的诱导反应导致环化，产生两个差向异构体，主要产物对应于（+）-meloscine衍生物的旋光对映体。通过X射线衍射分析确认了产物的结构和相对构型。leuconolam和的反应外延-leuconolam用各种酸，分子溴，和氢给那表明生物碱，先前分配为一体的结构导致外延-leuconolam，是不正确的。这是通过X射线衍射分析，这表明证实外延-leuconolam实际上是6,7-dehydroleuconoxine。进行了二氮杂螺并吲哚生物碱亮conoxoxine和新的leuconoxine型生物碱leuconodines A和F的短部分合成。

  DOI：

  10.1021/np400922x
• 作为产物：
  描述：

  (-)-leuconolam 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到6β,7β-dibromodiazaspiroleuconolam
  参考文献：
  名称：

  该2,7-的转换山高白坚木属生物碱Leuconolam，结构修订外延-Leuconolam和Leuconoxine的部分合成和Leuconodines A和F

  摘要：

  进行了山梨曲霉精子生物碱亮酮抗生物素的几种转化。基于碱基的诱导反应导致环化，产生两个差向异构体，主要产物对应于（+）-meloscine衍生物的旋光对映体。通过X射线衍射分析确认了产物的结构和相对构型。leuconolam和的反应外延-leuconolam用各种酸，分子溴，和氢给那表明生物碱，先前分配为一体的结构导致外延-leuconolam，是不正确的。这是通过X射线衍射分析，这表明证实外延-leuconolam实际上是6,7-dehydroleuconoxine。进行了二氮杂螺并吲哚生物碱亮conoxoxine和新的leuconoxine型生物碱leuconodines A和F的短部分合成。

  DOI：

  10.1021/np400922x

文献信息

• Alkaloids of leuconotis griffithii and L. Eugenifolia (Apocynaceae)
  作者：S.H. Goh、A.Razak Mohd Ali、W.H. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85802-6

  日期：——
• Transformations of the 2,7-<i>Seco Aspidosperma</i> Alkaloid Leuconolam, Structure Revision of <i>epi</i>-Leuconolam, and Partial Syntheses of Leuconoxine and Leuconodines A and F
  作者：Yun-Yee Low、Fong-Jiao Hong、Kuan-Hon Lim、Noel F. Thomas、Toh-Seok Kam

  DOI：10.1021/np400922x

  日期：2014.2.28

  reaction resulted in cyclization to yield two epimers, the major product corresponding to the optical antipode of a (+)-meloscine derivative. The structures and relative configuration of the products were confirmed by X-ray diffraction analysis. Reaction of leuconolam and epi-leuconolam with various acids, molecular bromine, and hydrogen gave results that indicated that the structure of the alkaloid, previously

  进行了山梨曲霉精子生物碱亮酮抗生物素的几种转化。基于碱基的诱导反应导致环化，产生两个差向异构体，主要产物对应于（+）-meloscine衍生物的旋光对映体。通过X射线衍射分析确认了产物的结构和相对构型。leuconolam和的反应外延-leuconolam用各种酸，分子溴，和氢给那表明生物碱，先前分配为一体的结构导致外延-leuconolam，是不正确的。这是通过X射线衍射分析，这表明证实外延-leuconolam实际上是6,7-dehydroleuconoxine。进行了二氮杂螺并吲哚生物碱亮conoxoxine和新的leuconoxine型生物碱leuconodines A和F的短部分合成。