(-)-Melodinine E

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Rhazinilam生物碱
• 英文名称: (-)-Melodinine E
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: LUXCFVAZXZITNG-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三苯基膦烯)乙烯酮 、 4a-ethyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-indolo[1,2-i][1,8]naphthyridine-7,13-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 melodinine E 、 (-)-Melodinine E
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化（-）-Leuconoxine的不对称全合成催化前手性二酯的不对称化

  摘要：

  （-）-leuconoxine的不对称全合成已经实现。使用手性磷酸催化剂对前手性二酯进行脱对称化可得到高对映体富集的内酰胺，收率极好。成功实现了分子内N-酰基环化和使用Bestmann ylide一步形成吡咯烷酮的环结构。

  DOI：

  10.1021/ol5033865

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Leuconoxine via Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Desymmetrization of a Prochiral Diester
  作者：Kazuhiro Higuchi、Shin Suzuki、Reeko Ueda、Norifumi Oshima、Emiko Kobayashi、Masanori Tayu、Tomomi Kawasaki

  DOI：10.1021/ol5033865

  日期：2015.1.2

  The asymmetric total synthesis of (−)-leuconoxine has been achieved. The desymmetrization of a prochiral diester using a chiral phosphoric acid catalyst produced a highly enantioenriched lactam with excellent yield. The ring construction featuring an intramolecular N-acyliminium cyclization and the one-step pyrrolidone formation using Bestmann’s ylide was successfully accomplished.

  （-）-leuconoxine的不对称全合成已经实现。使用手性磷酸催化剂对前手性二酯进行脱对称化可得到高对映体富集的内酰胺，收率极好。成功实现了分子内N-酰基环化和使用Bestmann ylide一步形成吡咯烷酮的环结构。