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2,2,3,3-tetramethoxy-1-methylcyclobutane-1-carbaldehyde | 98202-74-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,3,3-tetramethoxy-1-methylcyclobutane-1-carbaldehyde
英文别名
——
2,2,3,3-tetramethoxy-1-methylcyclobutane-1-carbaldehyde化学式
CAS
98202-74-5
化学式
C10H18O5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
QRJJTPSQLTYLES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    43 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.57
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ABEN, R. W. M.;SCHEEREN, H. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1889-1892
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丙烯醛乙烯,四甲氧基-乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、1199.99 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以65%的产率得到2,2,3,3-tetramethoxy-1-methylcyclobutane-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮缩醛与α,β-不饱和醛和酮的高压促进的环加成反应
    摘要:
    高压强烈促进乙烯酮缩醛与α,β-不饱和羰基化合物的环加成反应。研究了溶剂和取代方式对12 kBar下产物分布的影响。在极性溶剂中,乙腈,不具有大量β-取代基的α,β-不饱和醛,主要生成环丁烷醛,在常压下为次要产物。产品可以在基本条件下进行转化而无需开环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94766-x
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