1-(2-氨基-6-氟苯基)乙酮 | 869937-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-6-氟苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-6-fluorophenyl)ethane-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-6-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 869937-08-6
• 化学式: C₈H₈FNO
• mdl: MFCD12025288
• 分子量: 153.156
• InChiKey: DBBGVWWGWKITGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-6-氟苯基)乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium acetate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 5-fluoro-4-methyl-2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-ylethynyl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013050527A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯甲酸 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-氨基-6-氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸/铑（II）催化不对称三组分Aldol型催化合成3-氨基羟吲哚

  摘要：

  合作是关键！手性布朗斯台德酸/铑（II）协同催化作用使3-重氮基吲哚和苯胺与乙醛酸酯进行对映选择性三组分醛醇型反应，从而以高度立体选择性（> 20：1 dr，ee为99％；请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203993

文献信息

• [EN] IMPROVED SYNTHETIC METHODS OF MAKING (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHENYL COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES AMÉLIORÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS DE (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHÉNYLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021023843A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Processes for preparing (((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(2-fluoro-6-(2H-l,2,3-triazol-2- yl)phenyl)methanone are described, which are useful for commercial manufacturing. Said compound is an orexin receptor modulator and may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia and depression.

  描述了制备(((3aR,6aS)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)己氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)(2-氟-6-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基)甲酮的过程，这对于商业生产是有用的。所述化合物是一种促进睡眠素受体的调节剂，可能在制药组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如失眠和抑郁症的方法中是有用的。
• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Novel 4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)cinnolines as potent antibacterial agents: Synthesis and molecular docking study
  作者：Mohan Babu Bommagani、Sudhakar Mokenapelli、Jayaprakash Rao Yerrabelli、Sathish Kumar Boda、Prasad Rao Chitneni

  DOI：10.1080/00397911.2020.1728333

  日期：2020.4.2

  adopting Cu(1) catalyzed regeoselective1,3-dipolar cycloaddition reaction of terminal alkyne and azide. The in vitro antibacterial activity of all these compounds revealed that compounds 9d, 10a, 10b, and 10c are more potent antibacterial agents. Among the series, compound 4-(3-(4-((cinnolin-4-yloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)morpholine (10b) exhibited the most potent antibacterial activity against

  摘要 采用Cu(1)催化末端炔烃和叠氮化物的区域选择性1,3-偶极环加成反应，设计合成了一系列新的cinnoline-1,2,3-三唑衍生物。所有这些化合物的体外抗菌活性表明，化合物 9d、10a、10b 和 10c 是更有效的抗菌剂。在该系列中，化合物 4-(3-(4-((cinnolin-4-yloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)morpholine (10b) 表现出最强的抗菌活性针对所有测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株。此外，还进行了分子对接研究以了解最活跃的类似物 9d、10a、10b 和 10c 与铜绿假单胞菌弹性蛋白酶（PDB：1U4G）的结合相互作用。结果表明，这些类别的化合物具有潜在的抗菌活性，特别是化合物10b可以作为一种有前景的抗菌先导化合物，可以进一步优化以进一步开发抗菌药物。图形概要
• Factor IXa Inhibitors
  申请人：HIRABAYASHI Tomokazu

  公开号：US20150368269A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) where A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是杂环环系，B是杂环环系或芳环系，并且提供了包含一个或多个所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。
• [EN] PI3Kdelta INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PI3KDelta
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2014023083A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  通式（I）所示的ΡΙ3Κδ抑制剂化合物、其药学上可接受的盐类、立体异构体或氘代物，这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗炎性疾病或肿瘤的药物中的应用。