(S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethylmorpholine | 1352342-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethylmorpholine
• CAS: 1352342-10-9
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₂Si
• 分子量: 349.589
• InChiKey: GBUPRYDMHQZXRJ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethylmorpholine 在 咪唑 、 氟化铵 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R)-7,7-dimethyltetrahydro-3H[1,2,3]oxathiazolo[4,3c][1,4]oxazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代氨基磺酸酯作为优先吗啉结构单元的立体特异性合成

  摘要：

  吗啉是一种杂环基团，在药物化学中被广泛用作构建单元。它具有独特的理化性质，因为它可以改善活性药物成分的药代动力学和药效学性质。然而，对映体纯吗啉结构单元的有效合成仍然具有挑战性。在此，我们报告了光学纯 3-羟甲基吗啉结构单元及其氨基磺酸盐的合成，利用手性池材料的立体特异性策略。

  DOI：

  10.1055/a-1915-7794
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholin-3-one 、 甲基溴化镁 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  取代氨基磺酸酯作为优先吗啉结构单元的立体特异性合成

  摘要：

  吗啉是一种杂环基团，在药物化学中被广泛用作构建单元。它具有独特的理化性质，因为它可以改善活性药物成分的药代动力学和药效学性质。然而，对映体纯吗啉结构单元的有效合成仍然具有挑战性。在此，我们报告了光学纯 3-羟甲基吗啉结构单元及其氨基磺酸盐的合成，利用手性池材料的立体特异性策略。

  DOI：

  10.1055/a-1915-7794

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011156610A3

  公开（公告）日：2012-01-26