ruthenium(IV) oxide hydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: ruthenium(IV) oxide hydrate
• 英文别名: ruthenium oxide hydrate；ruthenium dioxide hydrate；hydrous ruthenium oxide；ruthenium;trihydrate
• 化学式: (x)H₂O*O₂Ru
• InChiKey: RQPOMTUDFBZCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(IV) oxide hydrate 在 氯 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 四氧化钌
  参考文献：
  名称：

  二氧化钌水合物与铈（IV）水溶液的反应和催化性能

  摘要：

  使用Ce 4+在0.5 mol dm –3 H 2 SO 4中的测试系统研究了水合二氧化钌（RuO 2 · x H 2 O）的氧化还原催化性能。粉末形式的RuO 2 · x H 2 O除非与惰性载体（如二氧化钛（TiO 2））结合，否则表现出不良的氧化还原催化剂。这归因于四氧化钌（RuO 4）的产生，这是通过RuO 2 · x H 2 O和RuO 2 · x H 2观察到的。O–TiO 2混合物，但不与TiO 2结合的RuO 2催化剂一起使用。在没有催化剂的情况下，或使用TiO 2或Al 2 O 3时，未观察到Ce 4+的衰减（t > 200 h）。

  DOI：

  10.1039/dt9820001213
• 作为产物：
  描述：

  四氧化钌 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ruthenium(IV) oxide hydrate
  参考文献：
  名称：

  二氧化钌水合物与铈（IV）水溶液的反应和催化性能

  摘要：

  使用Ce 4+在0.5 mol dm –3 H 2 SO 4中的测试系统研究了水合二氧化钌（RuO 2 · x H 2 O）的氧化还原催化性能。粉末形式的RuO 2 · x H 2 O除非与惰性载体（如二氧化钛（TiO 2））结合，否则表现出不良的氧化还原催化剂。这归因于四氧化钌（RuO 4）的产生，这是通过RuO 2 · x H 2 O和RuO 2 · x H 2观察到的。O–TiO 2混合物，但不与TiO 2结合的RuO 2催化剂一起使用。在没有催化剂的情况下，或使用TiO 2或Al 2 O 3时，未观察到Ce 4+的衰减（t > 200 h）。

  DOI：

  10.1039/dt9820001213
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 sodium periodate 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-tert-butyl 4-ethyl 2-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS SELECTIVE MGLU5 RECEPTOR POTENTIATORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE POTENTIALISATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR MGLU5 UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE

  摘要：

  本发明提供了某些四氢三唑吡啶衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。其中，化学式（I）中R1为氢、氟、氯或甲基；R2为C4 - CS支链烷基。

  公开号：

  WO2011082010A1

文献信息

• Tuning the chemoselective hydrogenation of aromatic ketones, aromatic aldehydes and quinolines catalyzed by phosphine functionalized ionic liquid stabilized ruthenium nanoparticles
  作者：He-yan Jiang、Xu-xu Zheng

  DOI：10.1039/c5cy00293a

  日期：——

  Ruthenium nanoparticles (Ru NPs) stabilized by phosphine-functionalized ionic liquids (PFILs) were synthesized in an imidazolium-based ionic liquid using H2 as a reductant. Characterization showed well-dispersed particles of about 2.2 nm (TEM) and confirmed the PFIL stabilization of the Ru NPs (NMR). The Ru NPs stabilized by PFILs exhibited excellent activity and switchable chemoselectivity in the

  使用H 2作为还原剂，在咪唑基离子液体中合成了由膦官能化离子液体（PFIL）稳定的钌纳米粒子（Ru NPs）。表征显示出约2.2 nm（TEM）的分散良好的颗粒，并证实了Ru NPs的PFIL稳定（NMR）。PFILs稳定的Ru NPs在温和条件下在芳香族酮，芳香族醛和喹啉的非均相选择性加氢中表现出出色的活性和可切换的化学选择性。
• On the electrocatalytic properties of ruthenates
  作者：J.A.R. Van Veen、J.M. Van Der Eijk、R. De Ruiter、S. Huizinga

  DOI：10.1016/0013-4686(88)80031-8

  日期：1988.1

  lattice oxygen, ie the oxidation is not initiated by transference of a lattice oxygen atom to the substrate. Rather, activity is found to be associated with the presence of a Ru(V) surface state, capable of being oxidized to Ru(VI) at higher potentials. Alkenes are oxidized by Ru(VI), which is continually regenerated if the potential is kept high enough (heterogeneous redox catalysis). The availability

  据报道，具有焦绿石或相关结构的非化学计量的钌酸铋和钌酸铋在烯烃的电氧化中的活性并不是由于这些材料交换晶格氧的能力，即氧化不是通过晶格中的氧原子向底物的转移而引发的。相反，发现活性与Ru（V）表面状态的存在有关，该表面状态能够在较高电势下被氧化成Ru（VI）。烯烃被Ru（VI）氧化，如果电势保持足够高，则Ru（VI）会不断再生（异质氧化还原催化）。Ru（V）/ Ru（VI）表面偶的可用性不是烧绿石材料的专有属性，其存在的唯一条件似乎是母体化合物不应太结晶。烧绿石酸钌盐在双氧的电化学还原中的活性仅适中。目前其机制尚不清楚。
• Oxidation of chloride to chlorine by CeIV ions mediated by different RuIV and IrIV oxide-based catalysts
  作者：Andrew Mills、David Worsley

  DOI：10.1039/ft9918703275

  日期：——

  A number of different, characterised, supported and unsupported oxides of RuIV and IrIV have been tested for activity as a chlorine catalyst in the oxidation of brine by CeIV ions. All the different materials tested gave yields of chlorine of >90% and first-order kinetics for the reduction of the CeIV ions. The samples prepared by the Adams method were the most active of the materials tested and are

  已对Ru IV和Ir IV的许多不同的，表征的，负载的和未负载的氧化物进行了测试，证明它们在用Ce IV离子氧化盐水中作为氯催化剂的活性。所有测试的不同材料的氯收率均大于90％，并且具有还原Ce IV离子的一级动力学。用亚当斯方法制备的样品是所测试材料中活性最高的，其典型特征是高表面积和每单位面积明显的活度。使用由Adams方法制备并负载在TiO 2上的Ru IV氧化物，详细研究了盐水催化Ce IV离子还原的动力学。并根据电化学模型对结果进行了合理化，其中确定速率的步骤是扩散控制地还原Ce IV离子。为了支持该模型，在负载的或不负载的Adams催化剂的催化下，Ce IV离子对盐水氧化的活化能的测量值均接近（18–21 kJ mol –1）。 （大约15 kJ mol –1）。
• Simple and complex oxyhalides of ruthenium and osmium
  作者：M.A. Hepworth、P.L. Robinson

  DOI：10.1016/0022-1902(57)80104-3

  日期：1957.2

  Attempts to prepare simple and complex oxyfluorides of ruthenium have failed. Osmium is shown to form an octavalent oxyfluoride, OsO3F2, the parent of the trifluoroperperosmates, MIOsO3F3 (MI = K, Cs, Ag). The preparation of an oxychloride of hexavalent osmium, OsOCl4, is also described together with its reaction with hydrochloric acid under varying conditions. Structural and magnetic data are presented

  制备简单和复杂的钌氟氧化物的尝试失败了。显示形成八价的氟氧化物OsO 3 F 2，即三氟过碘酸盐M I OsO 3 F 3的母体（M I = K，Cs，Ag）。还描述了六价的氧氯化物OsOCl 4的制备及其在不同条件下与盐酸的反应。给出了Cs 2 MO 2 Cl 4型化合物的结构和磁性数据（M = Ru，Os）。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA-VALEROLACTONE BY CATALYTIC HYDROGENATION OF LEVULINIC ACID USING RU-BASED CATALYSTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE GAMMA-VALÉROLACTONE PAR HYDROGÉNATION CATALYTIQUE DE L'ACIDE LÉVULINIQUE À L'AIDE DE CATALYSEURS À BASE DE RU
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016056030A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention discloses a fast and selective process for the preparation of γ- valerolactone (Gvl) by catalytic hydrogenation of biomass-derived levulinic acid (LA) using recyclable ruthenium (Ru)-based heterogeneous catalysts in aqueous medium in stoichiometric yields (~100%) under mild reaction conditions using nearly required amount of hydrogen.

  本发明披露了一种利用可回收的基于钌（Ru）的杂化催化剂在水性介质中对生物质来源的乙酰丙酸（LA）进行催化加氢制备γ-戊内酯（Gvl）的快速和选择性过程，在温和的反应条件下以近乎所需氢气量的化学当量收率（~100%）制备γ-戊内酯（Gvl）。