2,6-diethyl-4-methyl-2-cyclohexenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-diethyl-4-methyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 2,6-Diethyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one；2,6-diethyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: KZWWANXNIGJFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethyl-4-methyl-2-cyclohexenone 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到2,6-二乙基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-二乙基-4-甲基苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基苯酚的制备方法。该方法采用了与现有技术完全不同的合成策略，以2‑乙基‑3‑氧代己酸酯为原料，在碱的作用下与2‑甲基丙烯醛发生缩合反应得到中间体2,6‑二乙基‑4‑甲基‑2‑烯环己酮和/或2,6‑二乙基‑4‑甲基‑3‑烯环己酮，后者在催化剂的作用下经芳构化反应得到目标产物2,6‑二乙基‑4‑甲基苯酚。与现有技术相比，该方法具有原料便宜易得，无需使用昂贵的金属催化剂及其相应的配体，操作安全，三废少等优点，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN108264449B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 methyl 2-ethyl-3-hydroxyhexanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到2,6-diethyl-4-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-芳基丙二酸衍生物的方法及其应 用

  摘要：

  本发明提供了一种制备2‑芳基丙二酸衍生物的方法及其应用。该方法以环己烯酮衍生物为原料，在催化剂A存在下与丙二酸衍生物发生缩合反应得2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物，后者在催化剂B的作用下发生芳构化反应得到2‑芳基丙二酸衍生物。与现有技术相比，本发明不止在合成策略和所使用的原料上完全不同，还具有以下优点：(1)反应原料易得；(2)反应无需溶剂，产能高；(3)催化剂B可以回收套用，降低成本；(4)收率高，三废少，对环境友好，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN108264463B