2-乙酰基嘧啶 | 53342-27-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基嘧啶
• 中文别名: 1-(嘧啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-acetylpyrimidine
• 英文别名: 1-(pyrimidin-2-yl)ethan-1-one；1-(pyrimidin-2-yl)ethanone；1-pyrimidin-2-ylethanone
• CAS: 53342-27-1
• 化学式: C₆H₆N₂O
• 分子量: 122.126
• InChiKey: SPZUXKZZYDALEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52℃
• 沸点：
  254℃
• 密度：
  1.136
• 闪点：
  111℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基嘧啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 哌啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[1-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-indazol-6-yl]-2-(pyrimidin-2-yl)but-3-yn-2-ol mono formate salt
  参考文献：
  名称：

  6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  US20120214762A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到2-乙酰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过翻转环金属化直接访问杂双金属配合物

  摘要：

  [Cp * Ir（N，N '）Cl] +（N，N '= 2-（2-二烷基氨基嘧啶-4-基）嘧啶）的络合物可以进行侧翻环金属化反应，从而生成新的N，N ' -捐助者网站。遵循该策略，获得了包括铱（III）和处于氧化态+ II的X族金属中心的异双金属配合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc07119a

文献信息

• Heterocyclic Compounds as Pesticides
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20110212949A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds, some of which are known, for controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, furthermore to novel heterocyclic compounds and to processes for their preparation.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，此外还涉及新型杂环化合物及其制备方法。
• Metal-Free-Catalyzed Three-Component [2+2+2] Annulation Reaction of [60]Fullerene, Ketones, and Indoles: Access to Diverse [60]Fullerene-Fused 1,2-Tetrahydrocarbazoles
  作者：Jinliang Ma、Tong-Xin Liu、Pengling Zhang、Xuna Zhao、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00195

  日期：2021.3.5

  annulation reaction of [60]fullerene has been developed for concise and efficient construction of novel [60]fullerene-fused 1,2-tetrahydrocarbazoles. Using inexpensive and readily available I2 as a catalyst, [60]fullerene, ketones, and indoles undergo a formal [2+2+2] annulation process to conveniently assemble diverse 1,2-tetrahydrocarbazoles. Mechanistic studies indicate that this reaction proceeds

  [60]富勒烯的无金属催化多组分环化反应的第一个实例已经开发出来，用于简洁高效地合成新型[60]富勒烯稠合的1,2-四氢咔唑。使用便宜且容易获得的I 2作为催化剂，[60]富勒烯，酮和吲哚经历正式的[2 + 2 + 2]环合法，以方便地组装各种1,2-四氢咔唑。机理研究表明，该反应通过I 2促进的具有共轭二烯特征的3-乙烯基吲哚结构的生成而进行，然后环加成[60]富勒烯。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016154075A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  式I的化合物，其中变量如本文所定义，并且其药学上可接受的盐可用作PAR-2信号通路的抑制剂。式I的化合物和包含这些化合物的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040138449A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种公式I的化合物： 1 其中G，R 2 ，和R 3 具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体，以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。