(1R,2S)-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-((1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)propan-2-amine 2,2,2-trifluoroacetate | 1028459-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,2S)-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-((1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)propan-2-amine 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: (1R,2S)-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)propan-2-amine 2,2,2-trifluoroacetate；(1R,2S)-1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)propan-2-amine trifluoroacetate；(1R,2S)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxypropan-2-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1028459-56-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₄H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 533.479
• InChiKey: QCQUNVGATKFEAI-VIRBXWDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-((1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)propan-2-amine 2,2,2-trifluoroacetate 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到N-[(1R,2S)-1-(2,5-dioxabicyclo[4.4.0]deca-7,9,11-trien-8-yl)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-propan-2-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76048

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,4-苯并恶烷 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 异丙基氯化镁 、 aluminum isopropoxide 、 caesium carbonate 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (1R,2S)-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-((1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)oxy)propan-2-amine 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂，用于肺部疾病的吸入治疗

  摘要：

  一类有效的，非甾体的，选择性的基于吲唑醚的糖皮质激素受体调节剂（SGRMs）被开发用于呼吸系统疾病的吸入治疗。从在大鼠中已证明具有抗炎活性的口服可用化合物开始，实施了软禁药策略，以确保快速消除候选药物以最大程度地减少全身性GR激活。第一种临床候选药物1b（AZD5423）在吸入干粉并伴有中度全身性GR效应（评估为胸腺退化）后的过敏性气道炎症大鼠模型中显示出对肺水肿的有效抑制作用。吸入药物特性的进一步优化提供了第二个同样有效的候选药物15m（AZD7594）证明了比基准吸入皮质类固醇3（丙酸氟替卡松）更高的治疗率，并延长了对肺水肿的抑制作用，表明每天进行一次治疗的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01215

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080207721A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。
• Chemical Compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100197644A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式(I)的化合物：本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物，以及包含这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20120065173A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物；制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如调节温血动物的糖皮质激素受体）。
• WO2008/63116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——