1,6-bis-(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)hexane | 144290-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis-(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)hexane
• 英文别名: 1,6-bis(4-(4'-methyl-2,2'-bipyridinyl))hexane；2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[6-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]hexyl]pyridine
• CAS: 144290-32-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄
• 分子量: 422.573
• InChiKey: ICCXXDWLALZALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis-(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)hexane 、 乙二胺氯化铂(II) 在 potassium chloride 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以57%的产率得到[(Pt(en))(μ-1,6-bis[4-(4'-methyl-2,2'-bipyridinyl)]hexane)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  具有杂环氮螯合物的新型单核和同核Pt（II）配合物：合成，表征，嵌入能力和体外细胞毒性活性评估

  摘要：

  一系列新的单核和双核 铂金（II） 基于两个的化合物 联吡啶 通过烷基链连接的系统 {1,2-双[4-（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]乙烷，L2，（a）和1,6-双[4-（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]己烷，L6，（b）}已经合成并表征为红外 以及多核和多维 核磁共振光谱。配合物的配位范围，旨在与以下分子进行插层和/或共价相互作用脱氧核糖核酸，只能由可交换的（氯- ，我-或H 2 O）和/或不离开（螯合乙二胺，en）饱和配体。淬火脱氧核糖核酸–乙锭 进行荧光是为了验证该化合物的嵌入能力。 水可溶性化合物。此外，所有细胞的体外细胞毒性水 可溶性复合物已就以下方面进行了评估 顺铂 在 铂敏感的人类子宫内膜（HeLa）和 铂耐药性人乳腺癌（MCF-7）癌症 细胞 线。

  DOI：

  10.1039/b807404f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到1,6-bis-(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  [Fe（bpy）2（S）2 ] 2+（bpy = 2,2'-联吡啶，S = H 2 O或CH 3 CN）的化学和电化学生成。含铁（bpy）3 2+部分的不对称铁（II）多吡啶铁配合物和超分子结构的合成途径

  摘要：

  配位不对称铁（II）聚吡啶配合物[Fe（L）2 L'] 2+（L和L'是两个不同的2,2'-联吡啶导数）。该程序基于使用前体[Fe（L）2（CH 3 CN）2 ] 2+ （L =2,2'-联吡啶），可以通过在酸性CH 3 CN溶液中对μ-氧代二水合二铁（III）络合物[Fe 2 O（bpy）4（H 2 O）2 ] 4+进行电化学或化学还原来轻松制备。另外，表明该方法可以成功地用于包含例如Fe（bpy）3 2+和Ru（bpy）3 2+ 部分的共价连接的异双核配合物的合成。报告了所有这些新配合物的电化学行为。

  DOI：

  10.1039/b001053g

文献信息

• Characterization and Catalytic Activity of Covalently Linked Bipyridyl Ruthenium OXO Dimers
  作者：Helen Hurrell Petach、C. Michael Elliott

  DOI：10.1149/1.2221205

  日期：1992.8.1

  Covalently linked bipyridyl ligands (L-L) with alkyl linkages varying from (-CH 2 -) 2 to (-CH 2 -) 12 were used to prepare ruthenium oxo dimers of the form [(bpy) (H 2 O)RuO(L-L)Ru(H 2 O) (bpy)] 4+ . The bridging alkyl linkage increases the stability of these oxo dimers by maintaining the relative proximity of the two ruthenium centers even when the oxo bridge is cleaved. These complexes have been

  具有从 (-CH 2 -) 2 到 (-CH 2 -) 12 的烷基键的共价连接的联吡啶配体 (LL) 用于制备 [(bpy) (H 2 O)RuO(LL) 形式的钌氧代二聚体Ru(H 2 O) (bpy)] 4+ 。即使在氧桥断裂时，桥接烷基键也能通过保持两个钌中心的相对接近来增加这些氧代二聚体的稳定性。这些配合物已通过电子光谱和电化学表征
• Electrochemical behaviour of interaction between Fe2+ with bisbipyridyl ligands in CH3CN. Application to an easy electrochemical procedure for tailoring films of Fe(bpy)32+ like cores (bpy = 2,2′-bipyridine)
  作者：Jean Lombard、Jean-Claude Leprêtre、Damien Jouvenot、Alain Deronzier、Marie-Noëlle Collomb

  DOI：10.1039/b803360a

  日期：——

  A simple electrochemical procedure to tailor very robust thin films containing the Fe(bpy)32+-like core (bpy = 2,2′-bipyridine) has been described. The procedure is based on the electroreductive precipitation of soluble macromolecules prepared in situ by simply mixing Fe2+ ions as the perchlorate salt and alkyl bridged bis-bipyridyl ligands Ln (n = 2, 4, 6) in CH3CN. NMR analyses have shown that this solution contains mainly oligomeric species but also a small amount (∼5%) of low weight dinuclear [Fe2II(Ln)3]4+ complex. The poor solubility of the reduced forms of the oligomers causes precipitation and adsorption on the electrode surface of thin films. These films exhibit an excellent stability especially when they are cycled over the iron oxidation redox system (less than 5% loss after 80 subsequent scans). This is due to the very slow redissolution of the oxidized films.

  该研究描述了一种简单的电化学程序，用于定制含有类 Fe(bpy)32+ 核心（bpy = 2,2â²-联吡啶）的非常坚固的薄膜。该过程基于将作为高氯酸盐的 Fe2+ 离子和烷基桥接双吡啶配体 Ln（n = 2、4、6）在 CH3CN 中简单混合后就地制备的可溶性大分子的电还原沉淀。核磁共振分析表明，这种溶液主要含有低聚物，但也含有少量（§¼5%）低重量二核[Fe2II(Ln)3]4+复合物。低聚物的还原型溶解度较低，导致沉淀并吸附在薄膜的电极表面。这些薄膜具有极佳的稳定性，尤其是在铁氧化还原体系中循环使用时（经过 80 次扫描后，损失率低于 5%）。这是因为氧化薄膜的再溶解非常缓慢。