(3S,4S)-balanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-balanol
• 英文别名: 4-(2-Carboxy-6-hydroxy-benzoyl)-3,5-dihydroxy-benzoic acid (3S,4S)-3-(4-hydroxy-benzoylamino)-azepan-4-yl ester；2-[2,6-dihydroxy-4-[(3S,4S)-3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]azepan-4-yl]oxycarbonylbenzoyl]-3-hydroxybenzoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 550.522
• InChiKey: XYUFCXJZFZPEJD-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 palladium hydroxide - carbon 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸酐 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 苄基三甲基溴化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 paraffin 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 130.5h， 生成 (3S,4S)-balanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)- and (+)-Balanol¹

  摘要：

  Two total syntheses of the potent protein kinase C inhibitory fungal metabolite balanol are described. In the first approach, the core aminohydroxyazepane subunit was prepared in racemic form by stereospecific functionalization of N-benzyl-epsilon-caprolactam. Resolution prior to coupling to the benzophenone subunit provided access to both enantiomers of balanol. In the second approach, an efficient silicon-mediated cyclization of(2S,3R)-3-hydroxylysine followed by reduction provided the azepane subunit in enantiomerically pure form. The sterically congested benzophenone subunit was assembled from two highly substituted aromatic precursors by way of an anionic home-Fries rearrangement.

  DOI：

  10.1021/jo952280k

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Balanol, All Stereoisomers, TheirN-Tosyl Analogues, and Fully Protected Ophiocordin: An Easy Route to Hexahydroazepine Cores from Garner Aldehydes
  作者：Ajay Kumar Srivastava、Gautam Panda

  DOI：10.1002/chem.200701991

  日期：2008.5.19

  (-)-balanol and all of its stereoisomers starting from easily available Garner aldehydes are described. Diastereoselective Grignard reactions on Garner aldehydes and ring-closing metatheses are the key steps for the construction of hexahydroazepine subunits. The benzophenone subunits were constructed through coupling of suitably functionalized aromatic aldehyde and bromo components. The synthetic route

  描述了从容易获得的加纳醛开始的（-）-巴拉醇及其所有立体异构体的总合成。加纳醛和闭环易位的非对映选择性格氏反应是构建六氢氮杂亚基亚基的关键步骤。二苯甲酮亚基通过适当官能化的芳族醛和溴组分的偶联而构建。合成途径构成了方便且可扩展的反应序列，以产生所有的巴拉诺尔立体异构体。进一步探索了该方法用于合成Balanol和完全保护的ophiocordin的N-甲苯磺酰基类似物的方法。
• Total Synthesis of (−)- and (+)-Balanol¹
  作者：John W. Lampe、Philip F. Hughes、Christopher K. Biggers、Shelley H. Smith、Hong Hu

  DOI：10.1021/jo952280k

  日期：1996.1.1

  Two total syntheses of the potent protein kinase C inhibitory fungal metabolite balanol are described. In the first approach, the core aminohydroxyazepane subunit was prepared in racemic form by stereospecific functionalization of N-benzyl-epsilon-caprolactam. Resolution prior to coupling to the benzophenone subunit provided access to both enantiomers of balanol. In the second approach, an efficient silicon-mediated cyclization of(2S,3R)-3-hydroxylysine followed by reduction provided the azepane subunit in enantiomerically pure form. The sterically congested benzophenone subunit was assembled from two highly substituted aromatic precursors by way of an anionic home-Fries rearrangement.