O1-tert-butyl O3-methyl 2-ethylpropanedioate | 110057-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O1-tert-butyl O3-methyl 2-ethylpropanedioate
• 英文别名: ethyl-malonic acid tert-butyl ester-methyl ester；Aethyl-malonsaeure-tert-butylester-methylester；Methyl tert-butyl ethylmalonate；3-O-tert-butyl 1-O-methyl 2-ethylpropanedioate
• CAS: 110057-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: NRCDBRBCUKJKOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O1-tert-butyl O3-methyl 2-ethylpropanedioate 在 4 A molecular sieve zinc diacetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 (4R,4'R)-2,2'-(4,6-二苯并呋喃二基)双[4,5-二氢-4-苯基恶唑] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(S)-1-tert-butyl 3-methyl 2-ethyl-2-fluoromalonate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯的不对称化催化对映选择性氟化及其在药学上有吸引力的分子中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704093
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酸单甲酯 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 生成 O1-tert-butyl O3-methyl 2-ethylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  Becker, CHEMTECH, 1957, vol. 9, p. 477

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-[3-Chloro-4-(cyano-dimethyl-methyl)-phenyl]-3-cyclopentyl-3-hydroxy-pent-4-enoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 、 、 1,3-二氧代丙烷-1,3-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 氩 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 oil 作用下， 以 O1-tert-butyl O3-methyl 2-ethylpropanedioate 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{2-Chloro-4-[2-(2-cyclopentyl-4,6-dioxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-phenyl}-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了公式(4)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且还可用于治疗HCV感染的HCV感染哺乳动物。本发明还提供了包含公式(4)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(4)的方法。

  公开号：

  US20070015764A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018107060A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure relates generally to methods and compositions for preventing or arresting cell death and/or inflammation.

  本公开涉及用于预防或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006018725A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。
• A Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation in the α-Hydroxylation of Racemic Malonates and Its Application to Biologically Active Molecules
  作者：Dhande Sudhakar Reddy、Norio Shibata、Jun Nagai、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru

  DOI：10.1002/anie.200804476

  日期：2009.1.12

  Sly like a “DBFOX”: The chiral α‐hydroxy malonate 2 can be prepared in high yield and with up to 98 % ee from racemic malonate 1 through α‐hydroxylation using oxaziridine 3 and is catalyzed by the (R,R)‐DBFOX‐Ph/NiII complex (see scheme). Biologically useful molecules have been prepared by using this method and illustrate its efficiency.

  像“ DBFOX”一样狡猾：手性α-羟基丙二酸酯2可以高产率制备，外消旋丙二酸酯1通过恶唑烷3的α-羟基化反应可从外消旋丙二酸酯1中获得高达98％  ee，并被（R，R）-DBFOX催化Ph / Ni II复合物（请参阅方案）。通过使用该方法已经制备了生物学上有用的分子，并说明了其效率。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Gonzalez Javier

  公开号：US20060122399A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了式（4）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且对于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物也有用。本发明还提供了包含式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和用于制备式（4）化合物的有用方法。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus RNA-Dependent RNA Polymerase, and Compositions and Treatments Using the Same
  申请人：Gonzalez Javier

  公开号：US20090281122A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了式（4）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含式（4）的化合物、它们的药学上可接受的盐和溶剂化物的制药组合物。此外，本发明还提供了用于制备式（4）的化合物的中间体和方法。