1,4-bis(dibromoboryl)benzene | 107134-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(dibromoboryl)benzene
• 英文别名: dibromo-(4-dibromoboranylphenyl)borane
• CAS: 107134-83-8
• 化学式: C₆H₄B₂Br₄
• 分子量: 417.336
• InChiKey: JPAVVKAYXQBJCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  321.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(dibromoboryl)benzene 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有双位双(吡唑-1-基)硼酸盐桥的锰(II)配位聚合物

  摘要：

  报道了双位双（吡唑-1-基）硼酸盐配体 Li2[p-C6H4(B(C6F5)pz2)2] 的合成和表征（pz = pyrazol-1-yl）。与相应的叔丁基衍生物 Li2[p-C6H4(B(t-Bu)pz2)2] 相比，C6F5 取代的蝎形酸盐对水解明显更稳定。Li2[p-C6H4(B(C6F5)pz2)2]与两当量的MnCl2反应形成配位聚合物{(MnCl2)2(Li(THF)3)2[p-C6H4(B(C6F5) pz2)2]}∞ 以五配位 MnII 离子为特征，被一个双（吡唑-1-基）硼酸盐片段螯合，并进一步与三个氯离子结合。三个氯离子中的两个也与相邻的 MnII 离子配位；第三个氯配体在 MnII 中心和 Li(THF)3 部分之间共享。

  DOI：

  10.1002/zaac.200800107
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,4-bis(dibromoboryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过组装 {Fe4Co4} 可切换分子立方体来构建响应材料

  摘要：

  可以响应化学或物理外部刺激的响应材料为材料科学提供了许多前景。在这里，我们详细阐述了一种两步合成方法，可以将分子立方开关结合到聚合物材料中。首先，预制的半封端、Cs +模板化 {Fe 4 Co 4} 氰基多金属立方单元（“pro-cube”）被获得并证明在溶液中是稳定的，如顺磁 NMR 所证明的。其次，前立方体与双位蝎形配体的反应能够沉淀包含立方单元的聚合物网络。Furthermore, the adequately chosen ditopic ligand that coordinates the Co ions of the pro-cube allows us to preserve the switchable properties of the cubic unit. 事实上，聚合物材料的磁性与通过非桥接蝎形配体反应获得的分子立方模型的磁性相当，作为参考制备。聚合物材料和分子模

  DOI：

  10.1039/d1tc01825f

文献信息

• Syntheses and structures of new alkali-metal boraamidinates and ferrocenyl aminoboranes
  作者：Andrea M. Corrente、Tristram Chivers

  DOI：10.1039/c0nj00279h

  日期：——

  bis(amino)boranes FcB[N(H)R]2 (Fc = ferrocenyl; 1a, R = tBu, 1b, R = Dipp) and 1,1′-FcB[N(H)tBu]2}2 (2) are obtained by the reactions of [Li][N(H)R] with the corresponding ferrocenyl dibromoboranes FcBBr2 and 1,1′-Fc(BBr2)2. In a similar manner 1,4-[N(H)tBu]2BC6H4B[N(H)tBu]2 (3) is prepared in good yield by treatment of 1,4-Br2BC6H4BBr2 with five equivalents of [Li][N(H)tBu] in toluene. Compound 3

  这 二茂铁基双（氨基）硼烷FcB [N（H）R] 2 （Fc = 二茂铁基; 1a，R =Ť卜，1b，R = Dipp）和1,1'-Fc B [N（H）t Bu] 2 } 2（2）通过下列反应得到[Li] [N（H）R] 与相应的 二茂铁基二溴硼烷FcBBr 2 和 1,1'-Fc（BBr 2）2。以类似的方式，通过处理1，4-Br 2 BC 6以高产率制备1，4- [N（H）t Bu] 2 BC 6 H 4 B [N（H）t Bu] 2（3）。H 4 BBr 2，具有五个等价的[Li] [N（H）t Bu] 在 甲苯。通过将化合物3脱质子化，将化合物3转化为对空气高度敏感的四硫代衍生物[Li 4 ] [1,4-（N t Bu）2 BC 6 H 4 B（N t Bu）2 ]（4）。ñ丁基锂在己烷中。单阴离子的碱金属衍生物 硼酸胺[M] [PhB（NDipp）N（H）Dipp}] [M =
• Synthetic, structural, photophysical and computational studies of π-conjugated bis- and tris-1,3,2-benzodiazaboroles and related bis(boryl) dithiophenes
  作者：Lothar Weber、Vanessa Werner、Mark A. Fox、Todd B. Marder、Stefanie Schwedler、Andreas Brockhinke、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1039/b815931a

  日期：——

  A series of π-conjugated systems with two and three 1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborolyl end-groups was synthesised in 58–91% yields using established 1,3,2-diazaborole methodologies. The bis(diazaborolyl) compounds contain thiophene -2,5-C4H2S- (2a), dithiophene -5,5′-(2,2′-C4H2S)2- (2b), phenylene -1,4-C6H4- (2c), biphenylene -4,4′-(1,1′-(C6H4)2)- (2d) and dioctylfluorene -2,7-(9,9-(C8H7)2C11H6)-

  一系列具有两个和三个1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基末端基团的π-共轭体系的合成产率为58-91％ 1,3,2-二氮杂硼方法论。双（二氮杂硼烯丙基）化合物包含噻吩-2,5-C 4 H 2 S-（2a），二噻吩-5,5'-（2,2'-C 4 H 2 S）2-（2b），亚苯基-1,4-C 6 H 4-（2c），联苯-4,4'-（1,1'-（C 6 H 4）2）-（2d）和二辛基芴-2,7-（9,9） -（C 8 H 7）2 C 11 H 6）-（2e）桥。tris（diazaborolyl）组件中的三向接头包含一个中心亚苯基单元-1,3,5-C 6 H 3-通过噻吩-2,5-C 4 H 2 S-（3a），直接键合（3b）或通过亚苯基-1,4 -C与硼烷基末端基团连接6 H 4-（3c）单位。通过X射线晶体学研究确定2a，2b，2c，3a，3b和3c的分子结构。这些硼化系统显示出强
• Darstellung von arylhalogenboranen
  作者：Wolfgang Haubold、Jörg Herdtle、Walter Gollinger、Wolfgang Einholz

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80405-3

  日期：1986.11

  In a ligand-exchange reaction between aryltrimethylsilanes, (ArSiMe3) and halogenboranes, (BX3 or ArBX2), arylhalogenboranes (ArBX2, ArAr'BX or Ar2BX) and halogentrimethylsilane are formed. This transfer of substituted aromatic groups from a silicon to a boron atom is an efficient synthetic pathway for the preparation of the corresponding arylhalogenboranes and diarylhalogenboranes with different aryl

  在芳基三甲基硅烷（ArSiMe 3）和卤代硼烷（BX 3或ArBX 2）之间的配体交换反应中，形成了芳基卤代硼烷（ArBX 2，ArAr'BX或Ar 2 BX）和卤代三甲基硅烷。取代的芳族基团从硅到硼原子的这种转移是制备具有不同芳基的相应芳基卤代硼烷和二芳基卤代硼烷的有效合成途径。给出了新的芳基卤代硼烷的物理性质和光谱数据。
• Synthesis and Characterization of a Bimetallic Boratabenzene Cobalt Complex
  作者：Tony Hascall、Victoria Beck、Stephen Barlow、Andrew R. Cowley、Dermot O'Hare*

  DOI：10.1021/om049750y

  日期：2004.8.1

  Reaction of 1,4-(BBr2)2C6H4 with cobaltocene gives a bimetallic cobalt complex with cyclopentadienyl and boratabenzene ligands. Oxidation allows the dicationic dicobalt(III) complex to be isolated; the bis(hexafluorophosphate) salt has been structurally characterized. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements on the neutral dicobalt(II) complex showed substantial deviation from the

  1,4-（BBr 2）2 C 6 H 4与钴茂反应，得到具有环戊二烯基和硼烷基苯配体的双金属钴配合物。氧化作用可分离出dicobalt（III）螯合剂；双（六氟磷酸）盐已在结构上得到了表征。中性二钴（II）配合物的可变温度磁化率测量结果显示与居里-魏斯定律有很大的偏离。对单重基态和三重态激发态的Bleaney-Bowers方程的拟合给出了J = ca的交换相互作用。-28厘米- 1。电化学研究以及有关混合价物质的近红外数据表明，金属中心之间的相互作用较弱。
• An Approach Towards Functional Dendrimers Based on the Hydroboration Reaction and Spontaneous Boron–Nitrogen Bond Formation
  作者：Monika C. Haberecht、Michael Bolte、Hans‐Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.200500415

  日期：2005.11

  functionalities by hydroboration with HBBr2. Subsequent addition of 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl leads to the formation of a branched system of three 2,2′-bipyridylboronium cations (9Br). The species 5 and 7 can be regarded as generation zero (G0) 2,2′-bipyridylboronium dendrimers, and the hydroboration/B–N adduct formation sequence offers a convenient route for the assembly of higher generations. (© Wiley-VCH Verlag

  1,4-双-或1,3,5-三(溴硼基)苯4和6分别与2或3当量的反应。4,4'-双（but-3''-enyl）-2,2'-bipyridyl (2) 以几乎定量的产率生成相应的 2,2'-bipyridylboronium 阳离子 5 和 7。使用单阳离子 [(MeC6H4)B(Br)4,4'-bis(but-3''-enyl)-2,2'-bipyridyl}]+ (3Br) 作为模型系统，表明通过用HBBr 2 进行硼氢化反应，这些化合物的烯烃侧链很容易转化为烷基二溴硼烷官能团。随后添加 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶导致形成三个 2,2'-联吡啶基硼阳离子 (9Br) 的支链系统。物种 5 和 7 可被视为零代 (G0) 2,2'-联吡啶基硼树枝状聚合物，硼氢化/B-N 加合物形成序列为更高代的组装提供了便利的途径。