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Ethyl 3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,2-oxazole-4-carboxylate | 115697-84-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,2-oxazole-4-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,2-oxazole-4-carboxylate化学式
CAS
115697-84-2
化学式
C10H13NO5
mdl
——
分子量
227.217
InChiKey
WGUZSPZHGXODJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,2-oxazole-4-carboxylate叔丁胺乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以34%的产率得到5-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Chiarino, D.; Fantucci, M.; Sala, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 337 - 342
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    缩水甘油5-氯-3-甲基-3-异唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到Ethyl 3-methyl-5-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,2-oxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chiarino, D.; Fantucci, M.; Sala, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 337 - 342
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CHIARINO, D.;FANTUCCI, M.;SALA, A.;VENEZIANI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 337-342
    作者:CHIARINO, D.、FANTUCCI, M.、SALA, A.、VENEZIANI, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Chiarino, D.; Fantucci, M.; Sala, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 337 - 342
    作者:Chiarino, D.、Fantucci, M.、Sala, A.、Veneziani, C.
    DOI:——
    日期:——
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