5-氯-3-甲基-3-异唑-4-羧酸乙酯 | 3356-94-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-3-甲基-3-异唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氯-3-甲基异噁唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-3-methylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-chloro-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 3356-94-3
• 化学式: C₇H₈ClNO₃
• mdl: MFCD11557159
• 分子量: 189.598
• InChiKey: UGTFATLKCZMRGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-3-异唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-benzylidenehydrazino-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Adembri,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 783 - 786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyl-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazol 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以78.2 %的产率得到5-氯-3-甲基-3-异唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8

文献信息

• Syntheses and reactivities of 3-methylisoxazolo[4,5-b]pyridines
  作者：Alfredo Camparini、Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1039/p19820002391

  日期：——

  A synthetic pathway to 3-methylisoxazolo[4,5-b]pyridine and some of its derivatives is described. The determination of methoxydechiorination rates for the 5,7-dichloro-(12) and 5-chloro-derivative (14) showed a noteworthy activation in respect of 2,4-dichioropyridine (22) and 2-chioropyridine (23).

  描述了合成3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶及其一些衍生物的途径。对5，7-二氯-（12）和5-氯衍生物（14）的甲氧基脱氯化速率的测定显示出对于2，4-二氧吡啶（22）和2-氯吡啶（23）的显着活化。
• An Improved Preparation of 5-Unsubstituted Isoxazoles by Borohydride Reduction of 5-Chloroisoxazoles
  作者：Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1055/s-1985-31353

  日期：——

  The borohydride reduction of 5-chloroisoxazoles offers a useful and unambiguous way to 5-unsubstituted isoxazoles.

  5-氯异恶唑的氼化还原提供了一种有效且明确的方法来合成5-未取代的异恶唑。
• Photochemical synthesis of a 4,5-dihydrofuroazetidinone, a novel β-lactam system
  作者：Donato Donati、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.079

  日期：2003.12

  2,4-Dimethyl-3-phenylisoxazole anhydrobases were easily prepared from the corresponding 5-chloroisoxazolium trifluoromethanesulfonate and carbon anions of 1,3-dioxo compounds in the presence of triethylamine. Photorearrangement of 2-(2,4-dimethyl-3-phenyl-2H-isoxazol-5-ylidene)malonic acid diethyl ester gave a 4,5-dihydrofuroazetidinone in good yield.

  在三乙胺存在下，由相应的5-氯异恶唑三氟甲烷磺酸盐和1,3-二氧杂化合物的碳阴离子可轻松制备2,4-二甲基-3-苯基异恶唑脱水碱。2-（2,4-二甲基-3-苯基-2的Photorearrangement ħ -异恶唑-5-亚基）丙二酸二乙酯，得到收率良好4,5- dihydrofuroazetidinone。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• Chiarino, D.; Fantucci, M.; Sala, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 337 - 342
  作者：Chiarino, D.、Fantucci, M.、Sala, A.、Veneziani, C.

  DOI：——

  日期：——