ethyl 1-methyl-2-naphthalenecarboxylate | 116530-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-methyl-2-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 116530-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: UELXUVGWISRTHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  328.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-2-naphthalenecarboxylate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-甲基-2-萘甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3, 6-Dimethyl-2, 3-dihydro-1H-cyclopent[a]anthracene. A Possible Dehydrogenation Product of Anthranoid Rearrangement Product of Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1202
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氯化亚砜 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-methyl-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯烷酮结构的新型有效的5-HT（3）受体配体：合成，生物学评估和配体-受体相互作用方式的计算合理化。

  摘要：

  设计并合成了新型5-HT（3）受体拮抗剂的新型构象受约束的衍生物，旨在以系统的方式探测中央5-HT（3）受体识别位点。测试了新合成的化合物在大鼠皮膜中抑制[（3）H]格兰司琼对5-HT（3）受体的特异性结合的潜在能力。这些研究揭示了一些正在研究的化合物的亚纳摩尔亲和力。发现该系列中最有效的配体是喹核苷衍生物（S）-7i，其显示出与参考配体格拉司琼相当的亲和力。在体外对NG 108-15细胞中的5-HT（3）受体依赖性[（14）C]胍鎓摄取进行了评估，对某些选定化合物的潜在5-HT（3）激动剂/拮抗剂活性进行了评估。在此功能测定中测试的两种托烷衍生物（7a和9a）均表现出拮抗特性，而研究的喹uc啶衍生物[化合物7i，8g和9g的对映体以及化合物（R）-8h]则显示了全部内在功效。因此，这些5-HT（3）受体配体的功能行为似乎受氮杂双环部分和杂芳族部分的结构特征影响。与在NG 108-15细胞

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00332-7

文献信息

• 合成萘环衍生物和苯并杂环类化合物的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN104478723B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种合成萘环衍生物和苯并杂环类化合物的方法，该方法是将邻位具有α,β‑不饱和酯的芳基醛和酮类化合物在叔胺、叔膦类有机小分子催化剂的催化下发生类似Mortia‑Baylis‑Hillman的反应，进而失去一分子水生成萘环衍生物或苯并杂环类化合物。本发明操作步骤简单，所用催化剂廉价易得，对环境无害，以较好的收率合成了一系列萘环衍生物和苯并杂环类化合物。
• Enantioselective Synthesis of 2,6-<i>cis</i>-Disubstituted Tetrahydropyrans via a Tandem Catalytic Asymmetric Hydrogenation/Oxa-Michael Cyclization: An Efficient Approach to (−)-Centrolobine
  作者：Jian-Hua Xie、Lu-Chuan Guo、Xiao-Hui Yang、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ol3020144

  日期：2012.9.21

  A highly efficient one-pot process via a tandem reaction of catalytic asymmetric hydrogenation and oxa-Michael cyclization for the synthesis of 2,6-cis-disubstituted tetrahydropyrans has been developed (ee up to 99.9%, cis/trans-selectivity up to 99:1). This method provides a concise route to (−)-centrolobine (68.8% yield, three steps).

  已开发出一种通过催化不对称氢化和oxa-Michael环化串联反应合成2,6-顺式-二取代四氢吡喃的高效一锅法（ee高达99.9％，顺/反式选择性高达99 ：1）。此方法提供了通往（-）-中心叶素的简洁途径（68.8％的产率，三个步骤）。
• INFLUENZA VIRUS REPLICATION INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3686201A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  Disclosed are a compound as shown in formula (I) as an influenza virus replication inhibitor and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and pharmaceutical composition thereof in the treatment of influenza.

  公开了作为流感病毒复制抑制剂的式 (I) 所示化合物及其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物在治疗流感中的用途。
• Gilman; Kirby, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 3478
  作者：Gilman、Kirby

  DOI：——

  日期：——
• Mayer; Schnecko, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1413
  作者：Mayer、Schnecko

  DOI：——

  日期：——