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2-(furan-2-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 29916-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(furan-2-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
英文别名
2-(2-furyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole;2-(2-furyl)-4,5-diphenylimidazole;2-(α-Furyl)-4,5-diphenylimidazol;2-(Fur-2-yl)-4,5-diphenyl-imidazol
2-(furan-2-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
29916-33-4
化学式
C19H14N2O
mdl
——
分子量
286.333
InChiKey
MJPCBPHRCHYZRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d90fcedae45d8c66030c69599b8d72c8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(furan-2-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole氯化苄 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以52%的产率得到1-Benzyl-2-furan-2-yl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and analgesic activity of some 1-benzyl-2-substituted-4,5-diphenyl-1H-imidazole derivatives
    摘要:
    In this study, derivatives of 1-benzyl-2-substituted-4,5-diphenyl-1H-imidazole were synthesized and their analgesic activity assayed in two tests. 1,2,4,5-Tetrasubstituted imidazole compounds were obtained by the treatment of purified imidazole compounds with benzyl chloride in the presence of sodium hydride. The structure elucidation of the compounds was performed by IR, H-1-NMR and mass spectroscopic data and elemental analysis results. Generally the prepared compound exhibited only moderate analgesic activity in mice at the dose of 100 mg/kg i.p.; however, a few of them exhibited good activity, almost equivalent to that of morphine at 1 mg/kg i.p. was observed. At the above dosage, no toxicity was observed for all compounds. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(01)01076-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-1,2-二苯基乙酮 在 ammonium acetate 、 二甲基亚砜 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-(furan-2-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    碘/DMSO 催化的连续一锅法从 α-亚甲基酮制备 2,4,5-三取代-1H-咪唑†
    摘要:
    已开发出一种从 α-亚甲基酮和醛连续一锅法制备 2,4,5-三取代咪唑的方法。该方法采用空气-水分稳定的反应条件和廉价的碘/DMSO 系统,以中等至优异的产率提供各种已知和新型(底物范围)2,4,5-三取代咪唑。将碘/DMSO系统扩展到两种功能化中间体苯偶酰和苯甲醛的多米诺聚合合成,以产生最终产物。
    DOI:
    10.1039/c8ra07238h
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文献信息

  • Doping of copper (I) oxide onto a solid support as a recyclable catalyst for acetylation of amines/alcohols/phenols and synthesis of trisubstituted imidazole
    作者:Manjulla Gupta、Monika Gupta
    DOI:10.1007/s13738-015-0730-9
    日期:2016.2
    cellulose. Comparison and contrasts between the reactivity of copper (I) oxide supported onto different supports for these reactions are made. The reactivity of copper (I) oxide seems to be largely dependent on the nature of support and the most active catalyst for a particular reaction was further characterized by different spectroscopic techniques such as FTIR, XRD, TGA, XPS, SEM, TEM and AAS. The catalysts
    摘要已经使用更简单的方法研究了铜介导的C-杂原子,特别是C-N和C-O键的形成。在目前的工作中,各种底物(如胺,酚和醇)的乙酰化;2,4,5-三取代的咪唑的合成是使用简单且容易获得的原料完成的。通过用葡萄糖还原费林溶液,然后将其固定在不同的载体(如二氧化硅,HAP,碱性氧化铝和纤维素)上,就地合成了氧化铜(I)。对这些反应负载在不同载体上的氧化铜(I)的反应性进行了比较和对比。氧化铜(I)的反应性似乎在很大程度上取决于载体的性质,并且通过不同的光谱技术(例如FTIR,XRD,TGA,XPS,SEM,TEM和AAS)进一步表征了用于特定反应的最具活性的催化剂。发现该催化剂是稳定的,易于回收的,而活性没有任何明显的损失。 图形概要研究了固体负载的氧化铜(I)(其中固体负载为二氧化硅,HAP,纤维素和碱性氧化铝)在各种有机转化中的应用,其中特别强调了C–N和C–O键的形成反应。
  • 2‐hydroxyethylammonium formate ionic liquid grafted magnetic nanoparticle as a novel heterogeneous catalyst for the synthesis of substituted imidazoles
    作者:Maryam Rajabzadeh、Hossein Eshghi、Reza Khalifeh、Mehdi Bakavoli
    DOI:10.1002/aoc.4052
    日期:2018.2
    acetate have been successfully carried out using 2hydroxyethylammonium formate (HEAF) grafted on a magnetic nanoparticles as a new heterogeneous catalyst. The as‐prepared catalyst was characterized by FT‐IR, TEM, FESEM, VSM, TGA and XRD. This catalyst indicated significant advantages, such as excellent yields, shorter reaction time, reusability of the catalyst and easy workup process.
    使用接枝在磁性纳米粒子上的甲酸2-羟乙基铵(HEAF)作为新型多相催化剂,已经成功进行了苯,醛和乙酸铵的催化一锅缩合反应。制备的催化剂通过FT-IR,TEM,FESEM,VSM,TGA和XRD表征。该催化剂显示出显着的优点,例如优异的收率,较短的反应时间,催化剂的可重复使用性和后处理工艺容易。
  • Catalytic conversion of 2,4,5-trisubstituted imidazole and 5-substituted 1H-tetrazole derivatives using a new series of half-sandwich (η6-p-cymene)Ruthenium(II) complexes with thiophene-2-carboxylic acid hydrazone ligands
    作者:Govindasamy Vinoth、Sekar Indira、Madheswaran Bharathi、Govindhasamy Archana、Luis G. Alves、Ana M. Martins、Kuppannan Shanmuga Bharathi
    DOI:10.1016/j.ica.2020.120089
    日期:2021.2
    The molecular structures of the ruthenium(II) complexes 1-3 were determined by single-crystal X-ray diffraction. All complexes were used as catalysts for the one-pot three-component syntheses of 2,4,5-trisubstitued imidazole and 5-substituted 1H-tetrazole derivatives. The catalytic studies optimized parameters as solvent, temperature and catalyst. The catalysts revealed very active for a broad range
    摘要一系列新的半三明治(η6-对-cymene)钌(II)与噻吩-2-羧酸酰肼衍生物[Ru(η6-对-cymene)(Cl)(L)] [L = N' -(萘-1-基亚甲基)噻吩-2-碳酰肼(L1),N'-(蒽-9-基亚甲基)噻吩-2-碳酰肼(L2)和N'-(吡喃-1-基亚甲基)噻吩-2-合成了碳酰肼(L3)]。通过光谱(IR,UV-Vis,NMR和质谱)和元素分析对配体前体及其Ru(II)配合物(1-3)进行结构表征。钌(II)配合物1-3的分子结构通过单晶X射线衍射测定。所有配合物均用作催化剂,用于一锅三组分合成2,4,5-三取代的咪唑和5-取代的1H-四唑衍生物。催化研究优化了溶剂,温度和催化剂等参数。所述催化剂显示出对具有电子吸引子或电子给体取代基的广泛范围的芳族醛非常有效,并且尽管活性较低,但对于烷基醛观察到中等至高的活性。
  • Simple and efficient method for the synthesis of highly substituted imidazoles using zeolite-supported reagents
    作者:K. Sivakumar、A. Kathirvel、A. Lalitha
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.04.013
    日期:2010.6
    Cu(II) nitrate impregnated zeolite has been used as an efficient supported reagent for an improved and rapid one-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles in excellent yields. Condensation in the presence of supported reagents with operational simplicity, inexpensive reagents, high yield of products, and the use of non-toxic reagents makes this synthetic protocol
    硝酸铜(II)浸渍的沸石已被用作有效的载体试剂,以优异的产率改进和快速地一锅合成2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑。在操作简便,成本低廉的试剂,高收率的产品以及使用无毒试剂的情况下,在支持的试剂存在下进行缩合使该合成方案成为一种有吸引力的方案。
  • Catalytic activity of Co(II) Salen@KCC-1 on the synthesis of 2,4,5-triphenyl-1H-imidazoles and benzimidazoles
    作者:Ali Allahresani、Elaheh Naghdi、Mohammad Ali Nasseri
    DOI:10.1016/j.inoche.2020.108137
    日期:2020.9
    Abstract The synthesis, reactions and biological properties of imidazoles and benzimidazole make up the bulk of the ring chemistry. In this study, the reaction between different types of aromatic aldehydes and ammonium acetate with diphenylethanedione, in ethanol solvent, using the Co(II) Salen complex@KCC-1 catalyst which is produced from Co (II) complex which is supported onto the KCC-1 was studied
    摘要 咪唑和苯并咪唑的合成、反应和生物学性质构成了环化学的主体。在这项研究中,不同类型的芳香醛和乙酸铵与二苯乙二酮在乙醇溶剂中反应,使用由负载在 KCC 上的 Co(II)配合物制备的 Co(II)Salen 配合物@KCC-1 催化剂-1 进行了研究。结果表明,产物以良好到极好的收率合成。产物用IR和NMR光谱鉴定。此外,催化剂还通过 FT-IR、TGA、TEM 和 XRD 进行了鉴定。最后,催化剂重复使用数次而没有缺乏催化活性。
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